欧米での がん 治療情報



130331ta 『 JCO 論文』 _血液`がん__に対する_移植後 cyclophosphamide 使用__T-細胞`非`除去_HLA-半`合致_造血`細胞`移植_

 13.03.31ta 
関連部位=血液・リンパ系、骨髄 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _T-細胞`非`除去_HLA-半`合致_造血`細胞`移植_{☆のための}{ ∬ (を)する}¨ ⌒〔 ☆←_血液`がん_《複数》_⌒∬=_使用する_【・*を |*←移植後 cyclophosphamide 】_〓〓 は _もたらす_【・*を |*←_結果状況_《複数》{§(の性質の)}¨ ⌒〔 §←_同等--【・*に |*←_結果状況_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←同時代的_HLA-適合_近縁_、及び、_非`近縁`ドナー__移植_ 】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_T-細胞`非`除去__移植_{☆からの}{ ∬ (を)する}¨ ⌒〔 ☆←ハプロ合致_ドナー_《複数》_⌒∬=_使用する_【・*を |*←移植後 cyclophosphamide 】_〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)ことがある 【 ∬=_代表する_【・*を |*←〈一つの〉解決{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =■__必要とする_【・*を |*←_他家`造血`幹細胞`移植_ 】|-しかし-|■_欠いている_【・*を |*←〈一人の〉_従来的な__ドナー_ 】┏┓。    我々は _比較した_【・*を |*←_結果状況_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_他家`造血`幹細胞`移植_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_使用する_【・*を |*←ハプロ合致_ドナー_《複数》 】--【・*と《比較対象》 |*←_結果状況_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_移植_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_使用する_【・*を |*←_従来的な_ HLA −適合_同胞`ドナー_《複数》(MRDs) 、及び、HLA-適合__非`近縁`ドナー_《複数》(MUDs) 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :ハプロ合致_移植_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_実施_された_【 ∬ して… | ∬=_使用して_【・*を |*←_T-細胞`非`除去__移植片_《複数》、及び、移植後 cyclophosphamide 】〓〓 は _達成する_【・*を |*←_結果状況_《複数》{§(の性質の)}¨ ⌒〔 §←_同等--【・*に |*←_結果状況_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←同時代的_移植_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_実施_された_【 ∬ して… | ∬=_使用_して_【・*を |*← MRDs、及び、MUDs 】┏┓。    _そのような__移植_ は _代表する_【・*を |*←〈一つの〉_有`価値の__代替_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =欠いている_【・*を |*←〈一人の〉_従来的な__ドナー_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= April 1st, 2013 p.1310 )
「英文原題」=T-Cell?Replete HLA-Haploidentical Hematopoietic Transplantation for Hematologic Malignancies Using Post-Transplantation Cyclophosphamide Results in Outcomes Equivalent to Those of Contemporaneous HLA-Matched Related and Unrelated Donor Transplantation
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-4-18