欧米での がん 治療情報



130320na (ニュース冒頭) _HER2 −陽性__進行期`乳がん__に対する_新しい_治療_Perjeta ( pertuzumab )

 13.03.20na 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_HER2−陽性_、_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

Perjeta® は _相乗的に__働く--【・*と共に |*← Herceptin®( trastuzumab )--【 ∬ (する)ことのために | ∬=■__伸長させる_【・*を |*←_生存`期間_ 】】|-そして-|■_停止させる_【・*を |*←_病気`進行_--【・*に わたり |*← より_長期間--【・*よりも |*←〈その〉_最も基準的な__ケア_ 】┏┓。

今後、¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__HER2 −陽性__乳がん_】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=_利益を得る--【・*から |*←〈その〉新しい_個別化された__乳がん__治療_Perjeta®《 これ は _今や__認可_されている--【・*のために |*←_使用_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉英国 》 】┏┓。    Perjeta® は 与えられて在る_【・*を |*←〈一つの〉_認可_--【・*により |*←〈その〉_欧州`医薬品`当局_--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_先行治療`経験`無し の__進行期__HER2 −陽性__乳がん_--【・*との併用で |*←〈その〉_現行の__最も基準的な__ケア Herceptin® + _化学療法_《 docetaxel 》 】┏┓。

この_認可_ は _基づいている--【・*に |*←_データ_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_フェーズ_3_CLEOPATRA _研究_】《 これ は _示した_【・『 』ということを… |『 _患者さん《複数》_ は _生存_する--【・*に わたり |*←_平均して_6。1 ヶ月間_より_長期間_--【・*無しに |*← がん の 悪化--【・*と比較して |*←¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=受ける_【・*を |*← Herceptin® + _化学療法__単独_ 《 _中央値での__進行無し`生存`期間_18。5 ヶ月間 対 12。4 ヶ月間 》 】┏┓。    加えるに、〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← Perjeta® + Herceptin® + _化学療法_】〓〓 は 低下させる_【・*を |*←〈その〉¨リスク{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_死亡_--【・*だけ(程度) |*← 34%】《 _全体的`生存_危険率 0。66 》〓〓、そして、_より多くの__患者さん《複数》_ が _応答する_【・*に |*←〈その〉_併用`治療_--【・*と比較して |*← Herceptin® + _化学療法__単独_】《 80% 対 69% 》 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:topix.net Cancer News )(issue= March 19, 2013 )
「英文原題」=New Treatment For Advanced HER2+ Breast Cancer Patients As PerjetaR (Pertuzumab) Gets Regulatory Green Light
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-3-20