欧米での がん 治療情報



130203ta 『 JCO 論文』 _転移性_ BRAF −_遺伝子`変異__皮膚`メラノーマ__に対する_trametinib ( MEK1 / MEK2 _阻害薬_) による治療

 13.02.03ta 
関連部位=_メラノーマ_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_フェーズ_2_研究_{☆の}{★に於ける }¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 MEK1 / MEK2 _阻害薬_trametinib ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_ BRAF −_遺伝子`変異__皮膚`メラノーマ_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に_治療_された --【・*により、又は、無し で |*←〈一つの〉 BRAF _阻害薬_ 】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - : BRAF _遺伝子`変異_《複数》 は _促進する_【・*を |*←_メラノーマ_細胞_増殖_、及び、_生存_--【・主として*を通して |*←_活性化_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← MEK 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 〔 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=_決める_【・*を |*←〈その〉_奏効率_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_選択的、 活性中心外 MEK1 / MEK2 _阻害薬_trametinib 《 GSK1120212 》--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_ BRAF −_遺伝子`変異__メラノーマ_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :trametinib _は ¨※¨であった 【・※←_忍容性`良好_ 】┏┓。    _有意な__臨床`活性_ が _観察された_--【・*に於いて |*← BRAF_阻害薬−未経験_¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に_治療された--【・*により |*←_化学療法_ and / or _免疫`治療_ 】┏┓。    _最小限_の_臨床的`活性_ が _観察された_--【・*として |*←_順次`実施__治療_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に_治療された--【・*により |*←〈一つの〉 BRAF _阻害薬_ 】┏┓。    統合して、これらの_データ_ は 示唆する【・『 』ということを… |『 BRAF_阻害薬__耐性_メカニズム《複数》 は ¨ ∬ ¨(する)ようである 【 ∬=_与える--【・*を |*←_耐性_{☆に対する}¨ ⌒〔 ☆← MEK _阻害薬__単剤`治療_ 』 】┏┓。    _これらのデータ_ は _サポートする_【・*を |*←_更なる__評価_{☆の}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆← trametinib ⌒〔 ★← BRAF _阻害薬_−未経験_ BRAF −_遺伝子`変異__メラノーマ_】、--【・*を含めて |*← より_稀な_タイプ の BRAF −_遺伝子`変異__メラノーマ_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= February 1st, 2013 p.482 )
「英文原題」=Phase II Study of the MEK1/MEK2 Inhibitor Trametinib in Patients With Metastatic BRAF-Mutant Cutaneous Melanoma Previously Treated With or Without a BRAF Inhibitor
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-2-17