欧米での がん 治療情報



130121td 『 ASCO abstract 』 原発_docetaxel −抵抗性_転移性性腺`無効化`法−耐性_前立腺がんに対する経口_低用量_cyclophosphamide

 13.01.21td 
関連部位=_前立腺_ 
関連範囲=_転移性_性腺`無効化`法−耐性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_経口__低用量_cyclophosphamide {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_第二線__薬_】、--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_原発_docetaxel_治療−抵抗性__転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :docetaxel_は ¨※¨である 【・※←〈その〉_標準的_ケア_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】〓〓、しかし、docetaxel_耐性__は ¨※¨である 【・※←普遍的】、■__病気`提示_して--【・*として |*←_原発__治療−抵抗性_ 】|-又は-|■__発症_して--【・*の後に |*←〈一つの〉_当初の__反応_ 》 】┏┓。    --【『 』の一方で…|『 abiraterone 、及び、cabazitaxel が 米国 FDA _認可_されている--【・*の後に |*← docetaxel_治療`挫折_ 』】〓〓、_多重_ の _その他の__薬_《複数》{☆を含む}¨ ⌒〔 ☆←_経口__低用量_cyclophosphamide 】〓〓 が 、また、_使用_されている--【・*を伴って |*←_いくらかの__臨床的__成功 】┏┓。    我々は 目撃して在る_【・*を |*←_いくつかの__顕著な__反応_《複数》{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_経口__低用量_cyclophosphamide 】〓〓、そして、_試みた_【 ∬ (する)ことを | ∬=_明らかにする_【・*を |*←_臨床的__予測`因子_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_そのような__反応_《複数》 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_データ_ は 示唆する【・『 』ということを… |『 ¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =¨※¨である 【・※← docetaxel −_非−_反応的 】〓〓_は 持つ_【・*を |*←_より高い_率 の _反応_{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_経口__低用量_cyclophosphamide--【・*と比較して |*← docetaxel −_反応的 な _患者さん《複数》_】〓〓、そして、¨ ∬ ¨(する)と考えられる 【 ∬=_利益を得る--【・*から |*←_第二線__経口__低用量_cyclophosphamide 』 】┏┓。    〈一件の〉_研究_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_前向き方式_で_評価する_【・*を |*←〈その〉¨役割{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_初回__反応_{☆への}¨ ⌒〔 ☆← docetaxel--【 ∬ (する)ことに於いて | ∬=_予後`予測する_【・*を |*←_反応_{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_経口__低用量_cyclophosphamide 】〓〓_が ¨※¨である 【・※←実施の価値がある】〓〓--【『 』と同じように…|『_追加的__分子的__分析_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← docetaxel −_非−_反応的_患者さん《複数》_】〓〓_が ¨※¨である 【・※←実施の価値がある 』】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # e15210 )
「英文原題」=Oral low-dose cyclophosphamide, as a second-line agent, in patients with primary docetaxel refractory metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-2-6