欧米での がん 治療情報



130116ta 『 ASCO abstract 』 _転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__に対し docetaxel 後 の cabazitaxel_治療_の_安全性`データ_

 13.01.16ta 
関連部位=_前立腺_ 
関連範囲=_転移性_性腺`無効化`法−耐性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _安全性`データ_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← cabazitaxel ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{ ∬ (される)}¨ ⌒〔 ∬=治療される--【・*のために |*←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_--【・*の後に |*← docetaxel_治療_ 】__ : __¨結果《複数》{☆の}{★の間の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_コホート_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_患者さん《複数》_⌒〔 ★←〈その〉暫定的_認可_{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_使用_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←フランス 】(ATU)

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉 TROPIC _研究_ は _示した_【・『 』ということを… |『 cabazitaxel《 〈一つの〉_新規な__チューブリン−結合 タキサン系化学療法剤 》〓〓 は _改善する_【・*を |*←_全体的`生存_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_病気`進行_した--【・*の間、又は、その後に |*← docetaxel −ベース_化学療法_ 】、--【・*を伴って |*←〈一つの〉_中央値での__生存`期間_15。1 ヶ月間 』 】┏┓。    --【・*に基づき… |*←この_結果_】〓〓、〈一つの〉_救済的`特例`使用_プログラム が 確立されて在る--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_提供_する_【・*に |*←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん__患者さん《複数》__【・*を |*←機会{ ∬ (する)ことのための}¨ ⌒〔 ∬=受ける_【・*を |*←〈その〉_治療_】、--【・*の前に |*←当該_薬_ の _認可_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉 ATU プログラム は 提供する_【・*を |*←_追加的__安全性__情報_{☆に関する}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆← cabazitaxel ⌒ 〔 ★←〈その〉実社会_状況設定_】__ : __ それら__は ¨※¨である 【・※←_首尾一貫`的__--〔・*と |*←〈その〉 TROPIC _研究_ の _安全性__結果《複数》_ 】┏┓。    〈その〉_発症`頻度《発生率》_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_好中球`減少症__グレード3_以上《 4% 》、及び、_発熱性`好中球`減少`症_《 3% 》】〓〓 は ¨ ∬ ¨(である)ようである 【 ∬=¨※¨である 【・※←_より低い__--〔・*よりも |*←予想 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # e15142 )
「英文原題」=Safety data of cabazitaxel in patients treated for metastatic castration-resistant prostate cancer after docetaxel treatment: Results of a cohort of patients during the temporary authorization for use in France (ATU).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-2-2