欧米での がん 治療情報



130113ta 『 ASCO abstract 』 _転移性_前立腺がん_ での COU-AA-301_研究_( abiraterone / prednisone ) での _生存`利益_……

 13.01.13ta 
関連部位=_前立腺_ 
関連範囲=_転移性_性腺`無効化`法−耐性 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_探索的__¨分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨_生存`利益_、及び、_先行`実施の_docetaxel_治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← COU-AA-301《 〈一つの〉¨¨_フェーズ_3_研究_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← abiraterone acetate + prednisone 》⌒〔 ★←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :abiraterone acetate《 〈一つの〉_選択的な_アンドロゲン_生合成__阻害薬_ 》〓〓 は ブロックする_【・*を |*←〈その〉_作用_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← CYP17 】〓〓、そして、それにより_阻害する_【・*を |*←副腎による、及び、_腫瘍_内 の アンドロゲン_産生_ 】┏┓。    abiraterone acetate は _示して在る_【・*を |*←_改善された__全体的`生存期間_《 4。6 ヶ月間だけ 》--【・*と比較して |*←_プラセボ_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_以前に治療された--【・*により |*← docetaxel 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :これらの_探索的__分析_《複数》 は 示唆する【・『 』ということを… |『 〈その〉_全体的`生存_利益_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← abiraterone acetate ⌒〔 ★←_転移性_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】〓〓 は 維持された--【 ∬ (された)場合に∬=計算された--【・*から |*←_最初の_、又は、最後の_用量_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_以前の_docetaxel 】〓〓、そして、[『 』(→右記)であろうが なかろうが… |『 _患者さん《複数》_ が 中止した_【・*を |*← docetaxel--【・*のために |*←_病気`進行_ 』(であろうが なかろうが)] 』 】┏┓。    ¨患者さん《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← abiraterone acetate_治療グループ_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_この研究_】〓〓 は 持った_【・*を |*←〈一つの〉_伸長された__中央値での__全体的`生存期間_32 ヶ月間--【・*から |*← 当初 docetaxel_治療_の 時 】┏┓。    ■_一致{☆の間での}¨ ⌒〔 ☆←これらの_分析_《複数》】|-そして-|■__非存在{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆←依存性⌒〔 ★← docetaxel タイミング】〓〓 は _示す_【・*を |*←強健さ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_第一次的_生存__結果_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # 4558 )
「英文原題」=Exploratory analysis of survival benefit and prior docetaxel (D) treatment in COU-AA-301, a phase III study of abiraterone acetate (AA) plus prednisone (P) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2013-1-29