12.11.26ta
関連部位＝
_肝細胞がん_
関連範囲＝
_進行期_
◆ ご参考（臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名）→下欄外を ご覧ください。
◆
文中の※←や【 】などの記号の意味 ： ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。（詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい） ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。
『原題』＝
（ 原文は ASCO 2012 アブストラクトです ）
〔アブストラクト〕：
↓
- 背景・目的 - ：〈その〉 mTOR _径路__は 持つ_【・＊を ｜＊←〈一つの〉中心的な_役割_--【・＊に於いて ｜＊←_肝細胞がん_--【・＊に於いて ｜＊←
［＃１だけでなく＃２でも ｜｜
＃１←〈その〉_腫瘍__成長_ ｜
＃２←〈その〉_インシュリン−駆動 肝発がん
］〓〓、そして、_報告_されている_【
∬ （している）と ｜ ∬＝_活性化している--【・＊に於いて ｜＊← 40 〜 50% の _肝細胞がん__患者さん《複数》_ 】┏┓。 temsirolimus_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉 mTOR`阻害薬_｛☆を伴う｝¨ ⌒〔 ☆←_証明された__有効性_｛☆に於ける｝¨ ⌒〔 ☆←_腎細胞がん_ 】┏┓。 〈その〉_血管新生__阻害薬_bevacizumab は _示して在る_【・＊を ｜＊←_有望的な__活性_--【・＊に於いて ｜＊←_肝細胞がん_ 】┏┓。 sorafenib_ は 代表する_【・＊を ｜＊←〈その〉_唯一の__薬_｛☆を伴う｝¨ ⌒〔 ☆←_証明された__有効性_｛☆に於ける｝¨ ⌒〔 ☆←_肝細胞がん_】〓〓、しかし、_現在_¨※¨は 存在
しない 【・※←_標準的__第二線`治療_
（否定）｛☆のための｝¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》｛
¶ ところの｝¨ ⌒〔
¶ ＝_病気`進行_する--【・＊では ｜＊← sorafenib 】┏┓。 _従って_、我々は _実施した_【・＊を ｜＊←〈一件の〉_フェーズ_２_研究_--【
∬ （する）ことのために ｜ ∬＝決める_【・＊を ｜＊← 〈その〉¨活性｛☆の｝｛ ★ に於ける｝¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab / temsirolimus_併用_ ⌒〔 ★←_第二線__肝細胞がん_】┏┓。
《方法、結果については、原文をお読みください》
- 結論 - ：〈その〉¨併用｛☆の｝¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab ＋ temsirolimus 】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_忍容性`良好_--【・＊を伴って ｜＊←_勇気づける的__活性_ 】┏┓。 〈その〉_研究_ の 事前計画_基準_｛☆のための｝¨ ⌒〔 ☆←_活性_】〓〓 は 満たされて在る〓〓、そして、〈その〉_研究_ は _続ける_【・＊を ｜＊←_患者さん`組み込み_ 】┏┓。
原文へのリンク：本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。
原記事へのリンク
（ 原典：2012 ASCO Annual Meeting Abstract # e14567 ）
「英文原題」＝Bevacizumab plus temsirolimus as second-line treatment for advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。
参考１＝臨床試験の順序： フェーズ１（少数のボランティアで安全性確認）=> フェーズ２（少数の患者さんで有効性確認）=> フェーズ３（多数の患者さんでデータ収集・分析）=> 当局に申請=> 認可
参考２：上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ
化学療法剤のページ、
名称対照表もご参照ください。
検索キーワード：がん、ガン、癌、欧州、米国、海外、標準治療、抗ガン剤、抗がん剤、抗癌剤
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