欧米での がん 治療情報



121211na (ニュース冒頭) _進行期`乳がん__に対し、eribulin は _より古い__薬_と_同等

 12.12.11na 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。
当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

--【・*に於いて… |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_重度に__先行治療`経験`有り の__局所`進行期_、又は、_転移性_ の _乳がん_】〓〓、_生存`結果状況_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆← eribulin mesylate 《 Halaven® : Eisai 社 》】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_同様_--【・*と《比較対象》 |*←_生存`結果状況_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆← capecitabine《 Xeloda® : _Roche 社_ 》】〓〓、--【・*によれば |*←〈一件の〉_研究_{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=提示された --【・*に於いて |*←〈その〉第 35 回 Annual San Antonio Breast Cancer Symposium 】┏┓。

〈その〉_フェーズ_3_臨床`試験_ は _失敗した_【 ∬ (する)ことに | ∬=_示す_【・*を |*←〈その〉_統計的に__有意な__優越性_{☆の}{★と比較しての}¨ ⌒〔 ☆← eribulin ⌒〔 ★← capecitabine--【・*について |*←〈その〉併用_主要`エンドポイント_《複数》_全体的`生存期間_《 15。9 ヶ月間 対 14。5 ヶ月間 》、及び、_進行無し`生存`期間_《 4。1 ヶ月間 対 4。2 ヶ月間 》 】┏┓。

しかし、eribulin は 実際、_示した_【・*を |*←〈一つの〉_有意差`無し_ の 傾向{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_改善された__全体的`生存_】、--【・_特に_*に於いて |*←_三重`陰性__乳がん_《 14。4 ヶ月間 対 9。4 ヶ月間 》エストロゲンレセプタ陰性_乳がん_《 14。4 ヶ月間 対 10。5 ヶ月間 》_HER2 ‐陰性__乳がん_《 15。9 ヶ月間 対 13。5 ヶ月間 》 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Medscape Hematology-Oncology News)
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です)(issue= December 10, 2012 )
「英文原題」=Eribulin Equal to Older Drug in Advanced Breast Cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-12-11