欧米での がん 治療情報



120810tb 『 ASCO abstract 』 EGFR _遺伝子`変異−陽性 _進行期`非小細胞`肺がん_の 中国人_患者さん_ での erlotinib 対 GC_レジメン_

 12.08.10tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _全体的`生存__結果《複数》{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← OPTIMAL (CTONG0802)__ : __〈一件の〉_フェーズ_3_¨¨_臨床試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨erlotinib 対 carboplatin / gemcitabine《 GC_レジメン_ 》{☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←中国人¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _遺伝子`変異−陽性 _進行期`非小細胞`肺がん_】 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉 OPTIMAL _研究_ は _示した_【・*を |*←_有意な__優越性_{☆の}{★と比較しての}¨ ⌒〔 ☆← erlotinib ⌒〔 ★← GC_レジメン_--【・*の点で |*←_進行無し`生存_、 _客観的`奏効率_、 _忍容`可能性_、及び、_生活の質_--【・*に於いて |*←_第一線__進行期`非小細胞`肺がん_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _活性化__遺伝子`変異_《複数》 】┏┓。    ここに、 我々は _報告する_【・*を |*←_全体的`生存__データ_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← OPTIMAL 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_非存在_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_統計的__有意差_{☆に於ける}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_⌒〔 ★←〈その〉 OPTIMAL _研究_】〓〓_は おそらく¨※¨によるもの であった 【・※←〈一つの〉 _高い__レベル_ の クロスオーバー{☆への}{★に於ける}¨ ⌒〔 ☆← EGFR _チロシンキナーゼ`阻害薬__治療_⌒〔 ★←〈その〉 GC_レジメン__治療グループ_ 】┏┓。    しかし、〈その〉_有意な__利益_《複数》{ ∬ (された)}¨ ⌒〔 ∬=_報告_された--【・*により |*← erlotinib--【・*の点で |*←_進行無し`生存_、 _生活の質_、及び、_忍容`可能性_--【・*に於いて |*←_この研究_ 】〓〓 は 示唆する【・『 』ということを… |『 erlotinib は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=見なされる--【・*として |*←¨¨一つ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_標準的__第一線`治療_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期_ EGFR _活性化__遺伝子`変異−陽性 _非`小細胞`肺がん_ 』 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # 7520 )
「英文原題」=Overall survival (OS) results from OPTIMAL (CTONG0802), a phase III trial of erlotinib (E) versus carboplatin plus gemcitabine (GC) as first-line treatment for Chinese patients with EGFR mutation-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-9-3