欧米での がん 治療情報



120709tc 『 ASCO abstract 』 転移性`乳がん_での gemcitabine / paclitaxel で_臨床的_反応_達成後 の 維持_投与_ 対 経過`観察_の比較

 12.07.09tc 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= 〈一件の〉_フェーズ_3_、 _多施設_、 _ランダム化_¨¨_臨床試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_維持_ 対 _経過`観察_{ ∬ (した)ことの後の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ∬=達成した_【・*を |*←_臨床的`反応_ 】⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_⌒〔 ←#¶ =_受けた_【・*を |*← 6 サイクル の gemcitabine / paclitaxel--【・*として |*←_第一線`化学療法_ 】__ : __KCSG-BR 0702, NCT00561119 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_化学療法_ は 提供する_【・*を |*←〈一つの〉_生存`利益_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_】〓〓、しかし、〈その〉_最適な__持続`期間_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_化学療法_】〓〓 は 引き続き¨※¨である 【※←_論争`対象`的_ 】┏┓。    _主要な_¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=評価する_【・*を |*←_[『 』(→右記)であるか否かを… |『 〈その〉_維持__化学療法_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine / paclitaxel《 これ _は ¨※¨である 【・※←¨¨一つ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 2 つの_レジメン_《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_示した_【・*を |*←〈一つの〉_生存`利益_--【・*に於いて |*←〈一件の〉_ランダム化`臨床試験_ 】 》】〓〓_が ¨※¨である 【・※←_より優れる__--〔・*よりも |*←_経過`観察__--〔・*の点で |*←_進行無し`生存_--【・*に於いて |*←_治療に反応性の患者さん_《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_--【・*の後に |*← 6 サイクル の gemcitabine / paclitaxel {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_ 』(か否かを)】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :_維持`療法_gemcitabine / paclitaxel_化学療法_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_治療に反応性の患者さん_《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_】〓〓 は _示した_【・*を |*←_臨床的`利益_{☆の点での}¨ ⌒〔 ☆←_進行無し`生存_、及び、_全体的`生存_--【・*無しに |*←_生活の質__低下_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # 1003 )
「英文原題」=A phase III, multicenter, randomized trial of maintenance versus observation after achieving clinical response in patients with metastatic breast cancer who received six cycles of gemcitabine plus paclitaxel as first-line chemotherapy (KCSG-BR 0702, NCT00561119).
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-8-5