欧米での がん 治療情報



120701tb 『 ASCO abstract』 先行治療`有り_HER2−陽性_転移性`乳がんでの メトロノーム_cyclophosphamide / capecitabine / lapatinib

 12.07.01tb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_、_HER2−陽性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨_メトロノーム`投与_cyclophosphamide / capecitabine + lapatinib {☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_重度に__先行治療`経験`有り の__転移性`乳がん__HER2 −陽性__患者さん《複数》_】 

( 原文は ASCO 2012 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_現行の__治療__目標_《複数》{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_】〓〓 は 、--【・*として |*←〈一つの〉_非−治癒`可能的__病気_】〓〓(は)¨※¨である 【・※←_症状_《複数》、及び、_伸長_された_病気`コントロール_、及び、_良好な__生活の質_ 】┏┓。    _メトロノーム`投与__化学療法_ は _示して在る_【・*を |*←_有効性_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_ 】┏┓。    我々は 評価した_【・*を |*←〈その〉¨有効性、及び、忍容性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_併用_{☆の}{★との}¨ ⌒〔 ☆←_抗−_血管新生__活性_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_メトロノーム`投与__化学療法_⌒〔 ★←〈一つの〉_チロシンキナーゼ`阻害薬_{☆のような}¨ ⌒〔 ☆← lapatinib--【・*に於いて |*←_重度に__先行治療`経験`有り の__転移性`乳がん__HER2 −陽性__患者さん《複数》_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_治療_ は ¨ ∬ ¨(である)ようである 【 ∬=¨※¨である 【・※←〈一つの〉_効果的_ で より_低__毒性_な_選択肢__--〔・*に於いて |*←_重度に__先行治療`経験`有り の__転移性`乳がん__患者さん《複数》_ 】┏┓。    注記すべきは、¨※¨である 【・※←〈その〉_観察された__活性_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←専ら_骨転移_《複数》 】┏┓。    モニター{☆の}{★の間の}¨ ⌒〔 ☆← CEA 、及び、 Ca15.3 ⌒〔 ★←〈その〉_治療_ の _最初の_2 ヶ月間】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)ようである 【 ∬=提供する_【・*を |*←〈一つの〉高感度で 経済的な_方法_《複数》{ ∬ (する)ことの}¨ ⌒〔 ∬=_明らかにする_【・*を |*←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =_反応_する_【・*に |*←〈その〉_治療_ 】┏┓。    _従って_、 〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← lapatinib、と、_メトロノーム`投与__化学療法_】〓〓 は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=探索される--【・前もって--【・*のために |*←_骨性_転移性`乳がん_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2012 ASCO Annual Meeting Abstract # e11071 )
「英文原題」=Metronomic cyclophosphamide and capecitabine combined with lapatinib in heavily pretreated metastatic breast cancer (MBC) HER2-positive patients.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-7-26