欧米での がん 治療情報



120408ta 『 ASCO abstract 』 _新たに_診断_された_卵巣がん_に対する_bevacizumab : _中間__分析_

 12.04.08ta 
関連部位=_卵巣_ 
関連範囲=_新たに_診断 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _結果_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_中間__¨分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 GCIG ICON7_フェーズ_3__ランダム化_¨¨_臨床試験_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された_卵巣がん】

( 原文は ASCO 2011 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :ICON7 は _デザインされた_--【 ∬ (する)ことのために | ∬=_調べる_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← ∬ (する)こと | ∬=_追加する_【・*を |*← bevacizumab--【・*に |*←_標準的__化学療法_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_新たに_診断_された_卵巣がん 】┏┓。    _¨分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_円熟到達した__進行無し`生存__データ_】〓〓 は 示唆する_【・*を |*←■_〈一つの〉_進行無し`生存__利益_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab《 〈一つの〉 15%_改善_{☆の時点での}¨ ⌒〔 ☆← 12 ヶ月間、及び、15 ヶ月間--【・_全体として 》|-そして-|■_〈一つの〉_傾向{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存__利益_ 】┏┓。    〈その〉_最終的__¨分析{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_】〓〓 は ¨ ∬ ¨(される)であろう 【 ∬=_実施_される--【『 』の時に…|『 715 例の_死亡_ が 起きて在る 』】┏┓。    〈一つの〉_中間__分析_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_少なくとも_365 例の_死亡_】〓〓 が 要請された--【・*により |*←_規制`当局_《複数》{ ∬ ((を)している)}¨ ⌒〔 ∬=_考慮している_【・*を |*←_認可_ 】 】┏┓。    _このこと_ は 承認された--【・*により |*←_独立`データ`モニタリング`委員会_、及び、運営_委員会_ 】┏┓。    〈一件の〉サブグループ_分析_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_劣った__予後_ の _患者さん《複数》_】〓〓 が _実施_された--【・*により |*←_探索的_やり方_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_全体的__傾向{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_改善_{☆に於ける}{★による}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_⌒〔 ★← bevacizumab 】〓〓 は _続く_--【・*を伴って |*←〈一つの〉数値的に _より大きい__利益_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_劣った__予後__患者さん《複数》_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2011 ASCO Annual Meeting Abstract # LBA5006 )
「英文原題」=Result of interim analysis of overall survival in the GCIG ICON7 phase III randomized trial of bevacizumab in women with newly diagnosed ovarian cancer.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-5-2