欧米での がん 治療情報



120407tb 『 ASCO abstract 』 _白金系`化学療法剤−_耐性__再発性_卵巣がん_に対する_iniparib と GC_レジメン_の_併用`治療_

 12.04.07tb 
関連部位=_卵巣_ 
関連範囲=_耐性_、_再発性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= 〈一件の〉_フェーズ_2_¨¨_臨床試験_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← iniparib 《 BSI-201 》{☆との併用での}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine / carboplatin《 GC_レジメン_ 》 ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−_耐性__再発性_卵巣がん】

( 原文は ASCO 2011 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_再発性_卵巣がん{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←¨治療{☆の}{★による}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__病気_⌒〔 ★←_白金系`化学療法剤_−ベース_治療_《 GC_レジメン_のような 》】〓〓 は 伴う_【・*を |*←_劣った__予後_、及び、5 年後__生存率_ 】┏┓。    ¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← iniparib 《 BSI-201 》《 〈一つの〉_抗 がん _治療薬_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆← poly (ADP-ribose) polymerase_阻害__活性_ 》⌒〔 ★← GC_レジメン_】〓〓 は 強化する_【・*を |*←〈その〉¨活性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← GC_レジメン__単独_】、--【・*を伴って |*←_低_い_増加__毒性_《複数》】--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性__三重`陰性__乳がん_ 】┏┓。    この_研究_ は デザインされた--【 ∬ (する)ことのために | ∬=評価する_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← iniparib {☆との併用での}¨ ⌒〔 ☆← GC_レジメン_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤_−_耐性__再発性_卵巣がん 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :iniparib + GC_レジメン_ は _示した_【・*を |*←_活性_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤_−_耐性__再発性_卵巣がん】、--【・*を伴って |*←_有望的_な_証拠{☆の}¨ ⌒〔 ☆←■__奏効_《 _全体的`奏効率_= 31。6% 》|-そして-|■__実体的な__増加_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_中央値での__進行無し`生存`期間_《 5。9 ヶ月間 》--【・*と比較して |*←〈一つの〉_先行__研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←ペギル化リポソーム doxorubicin{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤−_耐性__再発性_卵巣がん《 _全体的`奏効率_= 11。7%、 _中央値での__進行無し`生存`期間_= 3。1 ヶ月間 》 】┏┓。    〔何も無い( no )_予想外の__毒性_《複数》 〕〓〓 が _報告_されて在る(の否定) 】┏┓。    _データ_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←_全ての__組み込まれた_そして、_投与_された_患者さん《複数》_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =受けて在る_【・*を |*←_少なくとも_1 回の_投与_後 スキャン 】〓〓 が ¨ ∬ ¨(される)であろう 【 ∬=プレゼンされる 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2011 ASCO Annual Meeting Abstract # 5005 )
「英文原題」=A phase II trial of iniparib (BSI-201) in combination with gemcitabine/carboplatin (GC) in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-5-1