欧米での がん 治療情報



120307ta 『 ASCO abstract 』 _性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_で_骨転移_を 有する_患者さん_ での denosumab 対 zoledronic acid

 12.03.07ta 
関連部位=_前立腺_、支援治療 
関連範囲=_転移性_、_骨転移_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨効果_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← denosumabzoledronic acid ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_、及び、_骨転移_】__ : __サブグループ_分析_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_以前の__骨関連`事象《 SRE 》_、及び、_ベースライン_の_痛み_】

( 原文は ASCO 2011 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_骨転移_《複数》{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】〓〓 は 伴う_【・*を |*←_破骨`細胞−媒介の__骨破壊、及び、_骨関連`事象《 SRE 》_《複数》 】┏┓。    denosumab_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_完全__ヒト化__モノクロナル抗体_{☆に対する}¨ ⌒〔 ☆← RANKL《 〈一つの〉キー_メディエイター《媒介`物質》_ {☆の}¨ ⌒〔 ☆←_破骨`細胞_の 形成、 _機能_、及び、_生存_》 】┏┓。    _先行`実施の__結果《複数》_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉_フェーズ_3__臨床試験_】〓〓 は _示した_【・『 』ということを… |『 denosumab_は ¨※¨であった 【・※←_より優れる_--〔・*よりも |*← zoledronic acid--【 ∬ (する)ことに於いて | ∬=遅らせる、又は、_予防_する_【・*を |*←_骨関連`事象《 SRE 》_《 _病理学的__骨折_、 _骨_への_放射線`療法_や_手術_、又は、_脊髄`圧迫_ 》--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_骨転移_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆←_性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_ 】 』 】┏┓。    この_分析_ は 評価する_【・*を |*←〈その〉¨効果_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← denosumabzoledronic acid_治療_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_より早期の__ステージ_ の _性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_《 ¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =■_持たない_【・*を |*←_以前の__骨関連`事象《 SRE 》 】|-又は-|■_持つ_【・*を |*←〔何も無い( no )、又は、_軽度の_ 〕_ベースライン__痛み_ 】 》 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :denosumab_治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_より早期の__ステージ_ の _性腺`無効化`法−耐性_前立腺がん_】〓〓 は _有意に_低下させた_【・*を |*←_骨関連`事象《 SRE 》_《複数》 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2011 ASCO Annual Meeting Abstract # 4533 )
「英文原題」=Effect of denosumab versus zoledronic acid in patients with castrate-resistant prostate cancer and bone metastases: Subgroup analyses by prior SRE and baseline pain.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-4-13