欧米での がん 治療情報



120207ne (ニュース冒頭) 米国 FDA が Xgeva ( _Amgen 社_製 )の_利益_ / リスク につき、外部_専門家_に諮問の予定

 12.02.07ne 
関連部位=_前立腺_、支援治療 
関連範囲=_再発性_、_骨転移_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

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『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

_科学者《複数》_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉米国 FDA 】〓〓 は 語る【・『 』と… |『〈一つの〉_Amgen 社_ の _薬_ は 遅くした_【・*を |*←〈その〉_拡大_{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← がん⌒〔 ★←_骨_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_治療_困難な_前立腺がん_】〓〓--【『 』であるが…|『〈その〉_薬_ は 失敗した_【 ∬ (する)ことに | ∬= _伸長_する_【・*を |*←_生存`期間_】〓〓、そして、それ は 持った_【・*を |*←_有意な__副作用_《複数》 』】 』 】┏┓。

〈その〉米国 FDA は ¨ ∬ ¨(する)であろう 【 ∬=水曜日に 尋ねる--【・*に |*←〈一つの〉パネル{☆の}¨ ⌒〔 ☆←外部_専門家_《複数》[『 』(→右記)であるか否か… |『 〈その〉¨_利益_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_Amgen 社_の Xgeva®】〓〓 が 超える_【・*を |*←当該製品のリスク《複数》《 これ は 含んだ_【・*を |*←_骨_疾患_--【・*に於いて |*←約 5%の¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=_使用_した_【・*を |*←〈その〉_薬_ 】 》(か否か)] 】┏┓。

…(中略)…

_今や_、 _Amgen 社_ は 要請した--【・▽が¨ ∬ ¨するように||▽←米国 FDA | ∬=_認可_する_【・*を |*←それの_注射_剤_--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_再発しつつある_前立腺がん_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =¨※¨である 【・※←高リスク--【 ∬ (する)ことの | ∬=_拡大_する_【・*に |*←〈その〉_骨_ 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:YAHOO! Cancer News Headlines )(issue= February 6, 2012 )
「英文原題」=FDA question's Amgen drug for prostate cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2012-2-8