欧米での がん 治療情報



111030tf 『 JCO 論文』 制吐薬 : ASCO__臨床`実地__ガイドライン_ の アップデート

 11.10.30tf 
関連部位=支援治療 
関連範囲=_吐き気_・_嘔吐_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』=  

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この記事】〓〓は ∬ (する)ことである 【 ∬=アップデートする_【・*を |*←〈その〉 ASCO_ガイドライン_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←制吐薬《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← _がん`領域_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 推奨 - :_併用_しての_アントラサイクリン系`化学療法剤_ + cyclophosphamide_レジメン_《複数》 は 再分類された--【・*として |*←_高度に_催吐性】┏┓。    ¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =受ける_【・*を |*←この_併用__レジメン_、又は、如何なる_高度に_催吐的な_薬_《複数》 】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)べきである 【 ∬=受ける_【・*を |*←〈一つの〉 5-HT3_レセプタ__拮抗薬_、 dexamethasone、及び、〈一つの〉 neurokinin 1 (NK1) _レセプタ__拮抗薬_ 】┏┓。    〈一件の〉_大規模__臨床試験_ が 立証した_【・*を |*←〈その〉同等性{☆の}{★との}¨ ⌒〔 ☆← fosaprepitant《 〈一つの〉_単一_日_静注__剤型_ 》⌒〔 ★← aprepitant 】 : いずれの_治療_も¨※¨である 【・※←適切 】┏┓。    優先的な¨使用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← palonosetron 】〓〓 が 推奨される--【・*のために |*←_中等度−催吐リスク の _レジメン_《複数》】、--【・*との併用で |*← dexamethasone 】┏┓。    --【・*のためには… |*←_低リスク_ の _薬_《複数》】〓〓、_患者さん《複数》_ は ¨ ∬ ¨(される)ことができる 【 ∬=提供される_【・*を |*← dexamethasone--【・*の前に |*←〈その〉最初の_投与{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_化学療法_ 】┏┓。    ¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=受けている_【・*を |*←_高催吐リスク の _放射線`療法_ 】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)べきである 【 ∬=受ける_【・*を |*←〈一つの〉 5-HT3_レセプタ__拮抗薬_--【・■_*の前に |*←各回の 分割】|-そして-|■_*にわたり |*← 24 時間{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_治療_】〓〓、そして、¨ ∬ ¨(する)ことがある 【 ∬=受ける_【・*を |*←〈一つの〉 5 日間コース{☆の}¨ ⌒〔 ☆← dexamethasone--【・*の間に |*←分割 1 〜 5 】┏┓。    〈その〉アップデート委員会 は 注記した_【・*を |*←〈その〉重要性{☆の}¨ ⌒〔 ☆←継続しての_症状_モニタリング{☆にわたる}¨ ⌒〔 ☆←_治療_ 】┏┓。    医者《複数》 は 過少推測する_【・*を |*←〈その〉_発症`頻度_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_吐き気_《 これは 嘔吐ほどには コントロールされていない 》 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= November 1st, 2011 p.4189 )
「英文原題」=Antiemetics: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-11-20