欧米での がん 治療情報



110815tb 『 ASCO abstract 』 EGFR_遺伝子`変異_のある_進行期`非小細胞`肺がん_に対する_gefitinib 対 carboplatin / paclitaxel の比較

 11.08.15tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_、EGFR_遺伝子`変異_有り 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _最終的__全体的`生存_¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← NEJ002《 〈一つの〉_フェーズ_3__臨床試験_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=比較する_【・*を |*← gefitinib--【・*と(比較対象) |*← carboplatin / paclitaxel--【・*として |*←〈その〉_第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__遺伝子`変異_《複数》 】 》 

( 原文は ASCO 2011 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :NEJ002 は 示して在る_【・*を |*←〈一つの〉_有意な 優越性{☆の}{★の点での}¨ ⌒〔 ☆← gefitinib ⌒〔 ★←_進行無し`生存_--【・*と比較して |*← carboplatin / paclitaxel--【・*として |*←〈その〉_第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》_−_遺伝子`変異__進行期`非小細胞`肺がん_ 】┏┓。    --【『 』であることから…|『〈その〉¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_】〓〓_は ¨※¨であった 【・※←未成熟`段階--【・*の時点で |*←以前の_レポート_ 』】〓〓、_最終的_評価{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉アップデートされた_全体的`生存_】〓〓 が 実施された┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :何も無い( no )_統計的`差異 〕{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_全体的`生存_】〓〓 が 観察された(の否定)--【・*に於いて |*← NEJ002--【・*からは |*←この 成熟`段階_分析_】《 これ は おそらく¨※¨によるものである【・※←高率の クロスオーバー¨使用{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← gefitinib ⌒〔 ★←〈その〉 carboplatin / paclitaxel_グループ_ 》 】┏┓。    --【・*を考慮すれば… |*←¨¨〈一つの〉リスク−_利益_バランス、及び、_生活の質__研究_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← NEJ002 】〓〓、gefitinib は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=見なされる--【・*として |*←¨一つ{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_標準的__第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》_−_遺伝子`変異__進行期`非小細胞`肺がん_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2011 ASCO Annual Meeting Abstract # 7519 )
「英文原題」=Final overall survival results of NEJ002, a phase III trial comparing gefitinib to carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) as the first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations.
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-9-3