欧米での がん 治療情報



110703td 『 ASCO abstract 』 _転移性`乳がん__に対する_nab-paclitaxel / gemcitabine / bevacizumab_併用_治療_

 11.07.03td 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _フェーズ_2__臨床試験_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=_併用_する_【・*を |*← nab-paclitaxel / gemcitabine / bevacizumab--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_ 】__ : __NCCTG N0735 

( 原文は ASCO 2011 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :--【・*に於いて… |*← N0531 】〓〓、nab-paclitaxel / gemcitabine_は ¨※¨であった 【・※←_効果的_で_忍容`可能的_--〔・*に於いて |*←_転移性`乳がん_】、--【・*を伴って |*←_完全奏効_ + _部分奏効_率 50%、 6 ヶ月後_進行無し`生存_率 60%、 _中央値での__進行無し`生存__期間_7。9 ヶ月間、 グレード 4 の_有害`事象_《複数》 14% 】┏┓。    N0735 は _研究_した_【・*を |*←¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← bevacizumab ⌒〔 ★← nab-paclitaxel / gemcitabine--【 ∬ (する)ことのために | ∬=改善する_【・*を |*←_奏効率_、及び、_進行無し`生存_--【 ∬ (する)こと無しに | ∬=低下させる_【・*を |*←_忍容性_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← nab-paclitaxel / gemcitabine / bevacizumab 】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_活性的__--〔・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_】〓〓、そして、満たした_【・*を |*←当該_研究_ の 事前`特定のエンドポイント《 6 ヶ月後_進行無し`生存_率 60%超 》--【 ∬ (する)ことのために | ∬=価値づける_【・*を |*←_更なる__研究_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←この_レジメン_ 】┏┓。    _毒性_《複数》_は ¨※¨であった 【・※←_管理`可能的】、、《 可能にして_【・*を |*←_長期間の__治療_--【 ∬ (する)ことのために | ∬=達成する_【・*を |*←高い_奏効率_、及び、_進行無し`生存_率 】 》┏┓。    この_レジメン_ は ¨ ∬ ¨(される)べきである 【 ∬=更に、評価される--【・*に於いて |*←_フェーズ_3__臨床試験_《複数》_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=比較する_【・*を |*←_レジメン_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_化学療法_ + _分子標的`治療`薬_《複数》--【・*に於いて |*←_転移性`乳がん_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2011 ASCO Annual Meeting Abstract # 1126 )
「英文原題」=Phase II trial combining nab-paclitaxel (NP), gemcitabine (G), and bevacizumab (B) in patients (pts) with metastatic breast cancer (MBC): NCCTG N0735
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-7-25