欧米での がん 治療情報



110516tb 『 ASCO abstract 』 局所`進行期_直腸がん_に対する_術前補助_capecitabine / irinotecan → capecitabine_化学`放射線`療法_

 11.05.16tb 
関連部位=_直腸_ 
関連範囲=_局所`進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _フェーズ_2_¨¨_臨床試験_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_術前補助_capecitabine / irinotecan 、と、 それに続いての capecitabine −ベース_化学`放射線`療法_--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_局所`進行期__直腸がん_】__ : __HOG GI03-53 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :fluoropyrimidine −ベース_術前補助__化学`放射線`療法__は ¨※¨である 【・※←_標準的__治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_局所`進行期__直腸がん_】〓〓、しかし、高い_全身的__治療`挫折_率《複数》 は 示唆する_【・*を |*←〈その〉¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆←_導入__化学療法_⌒〔 ★←この_レジメン_ 】┏┓。    irinotecan、及び、capecitabine_は ¨※¨であった 【・※←プロドラッグ《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =必要とする_【・*を |*←_活性_化{☆による}¨ ⌒〔 ☆←カルボキシエステラーゼ酵素《 CES 》 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この_多施設_研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=■_決める_【・*を |*←〈その〉_病理学的__奏効率_《 _病理学的`完全奏効率_、及び、_病理学的`非`完全奏効率_ 》、 _毒性_、及び、_進行無し`生存_--【・*について |*←この_レジメン_】|-そして-|■__分析する_【・*を |*←〈その〉_遺伝子__発現__プロフィール_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_酵素_《複数》{☆に関与している}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_代謝{☆の}¨ ⌒〔 ☆← capecitabine、及び、irinotecan 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉¨併用{☆の}¨ ⌒〔 ☆← capecitabine / irinotecan 】〓〓、と、 それに続いての_化学`放射線`療法__は _は 持つ_【・*を |*←_有意な_抗−腫瘍__活性_、及び、_忍容`可能的な__毒性_ 】┏┓。    〈その〉¨効果_{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← CES ⌒〔 ★←¨¨_毒性_、及び、_有効性_{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← capecitabine / irinotecan 】〓〓 は ¨ ∬ ¨(される)必要がある 【 ∬=確証される--【・*に於いて |*← より_大規模_な_研究《複数》_ 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # e14026 )
「英文原題」=Phase II trial of neoadjuvant capecitabine (C) with irinotecan (I) followed by capecitabine-based chemoradiotherapy (CRT) for patients (pts) with locally advanced rectal cancer (LARC): HOG GI03-53
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-6-4