欧米での がん 治療情報



110221tb 『 ASCO abstract』 転移性_胃`食道がん_に対する 修正docetaxel/cisplatin/5-fluorouracil( mDCF_レジメン_ )対DCF_レジメン

 11.02.21tb 
関連部位=胃、食道 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _ランダム_振り分け_多施設__フェーズ_2_¨¨研究{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨修正 docetaxel/cisplatin/5-fluorouracil ( mDCF_レジメン_ )対 DCF_レジメン{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆←_成長因子_サポート《 GCSF 》--【・*に於ける |*←_転移性__胃`食道`腺がん_】 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :DCF_レジメン__は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_標準的__第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_転移性__胃`食道`腺がん_】__ : __ところが、 80% の _患者さん《複数》_ は 経験する_【・*を |*←_グレード_3〜4 の _毒性_】〓〓、そして、30% の _患者さん《複数》__【・*を |*←_発熱性__好中球`減少症_ 】┏┓。    我々は 開発した_【・*を |*←〈一つの〉修正 DCF_レジメン_--【 ∬ (する)ことの目的で | ∬=最小化する_【・*を |*←_毒性_--【 ∬ (する)こと無しに | ∬=劣化させる_【・*を |*←_有効性_ 】┏┓。    我々は 報告する_【・*を |*←〈その〉初回¨結果《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一件の〉 MSKCC Gastric Cancer Consortium_ランダム_振り分け_フェーズ_2__研究_{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=評価した_【・*を |*←¨¨mDCF_レジメン_ 、及び、 もともとの DCF_レジメン_{☆を伴う}¨ ⌒〔 ☆← GCSF サポート--【・*に於いて |*←_進行期__胃`食道`腺がん_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :--【・*に於いて… |*←_ランダム振り分け_臨床試験_】〓〓、--【・*にもかかわらず… |*←〈その〉¨使用{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_予防的_GCSF サポート】〓〓、_標準的_DCF_レジメン_ は 伴う_【・*を |*←_非−_受け入れ可能的な__毒性_ 】┏┓。    --【 ∬ (する)こと無しに …| ∬=劣化させる_【・*を |*←_有効性_《 _中央値での__全体的`生存期間_15。1 ヶ月間 》 】〓〓、修正 DCF_レジメン_ は ¨※¨であるようである【・※←相当に より_忍容`可能的 】┏┓。    修正 DCF_レジメン__は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉適当な 3 剤_併用__レジメン_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_更なる_開発{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_胃`食道`腺がん_】、--【・*を含めて |*←_分子標的`治療`薬_ の 組込み 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # 4014 )
「英文原題」=Random assignment multicenter phase II study of modified docetaxel, cisplatin, fluorouracil (mDCF) versus DCF with growth factor support (GCSF) in metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GE)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-3-19