欧米での がん 治療情報



101214tb 『 ASCO abstract 』 _進行期`非小細胞`肺がん__に対する__第一線`治療_としての gemcitabine/carboplatin ± cediranib

 10.12.14tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= 〈一件の〉_ランダム化__フェーズ_2_¨¨研究{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨¨gemcitabine / carboplatin ± cediranib {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_】 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_血管内皮`成長`因子《 VEGF 》__抑制薬_bevacizumab ⌒〔 ★←_第一線_carboplatin / paclitaxel 】〓〓 は 改善した_【・*を |*←¨¨_生存_ 、及び、 _客観的`奏効率_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__非−_扁平上皮_非`小細胞`肺がん_】〓〓、そして、改善した_【・*を |*←_客観的`奏効率_ 、及び、 _進行無し`生存_--【 ∬ (された)場合に∬=追加された--【・*に |*←_第一線_cisplatin / gemcitabine 】┏┓。    〈その〉¨追加{☆の}{★への}¨ ⌒〔 ☆← cediranib《 〈一つの〉_強力な__経口__血管内皮`成長`因子《 VEGF 》__レセプタ__チロシンキナーゼ`抑制薬_ 》⌒〔 ★← carboplatin / paclitaxel 】〓〓 は もたらした_【・*を |*←_改善_された_客観的`奏効率_ 、及び、 _進行無し`生存_】〓〓、しかし、それ_は ¨※¨ではなかった 【・※←_忍容`可能的(の否定)--【・*では(用量) |*← 30mg の _用量_--【・*に於いて |*←〈その〉 NCIC BR24 study 】┏┓。    〈その〉¨有効性、及び、安全性{☆の}{★としての}¨ ⌒〔 ☆← cediranib / carboplatin / gemcitabine ⌒〔 ★←_第一線`治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_】〓〓 が ここに 報告される┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨¨cediranib 30mg qd + gemcitabine / carboplatin {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線`治療_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←_忍容`可能的 】┏┓。    --【『 』の一方で…|『〈その〉_臨床試験_ は 満たさなかった_【・*を |*←それの_第一次的_エンドポイント_客観的`奏効率_ 』】〓〓、〈その〉_二次的_エンドポイント_6 ヶ月後 進行無し`生存_率 は 満たされた--【・*を伴って |*←〈一つの〉傾向{☆への}¨ ⌒〔 ☆←_改善_された_全体的`生存_ 、及び、 _進行無し`生存_--【『 』の場合…|『 cediranib が 追加された--【・*に |*← gemcitabine / carboplatin 』】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # 7603 )
「英文原題」=A randomized phase II study of gemcitabine (G) and carboplatin (C) with or without cediranib (AZD2171 [CED]) as first-line therapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2011-1-13