欧米での がん 治療情報



101005tb 『 ASCO abstract』 アジアの喫煙無経験_進行期`非小細胞`肺がん患者さんでの pemetrexed/cisplatin→gefitinib or pemetrexed

 10.10.05tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _第一線`治療_{☆による}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← pemetrexed / cisplatin 、と、 それに順次`実施_で 続いての_gefitinib 、又は、 pemetrexed ⌒〔 ★←アジアの、喫煙`無経験¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_】__ : __〈一件の〉_非ブラインド化_、 _ランダム化__フェーズ_2__臨床試験_ 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :アジアの、 喫煙`無経験_非`小細胞`肺がん__患者さん《複数》_ は _示す_【・*を |*← より_有利的な__臨床コース 、及び、 _改善_された_結果状況_《複数》--【 ∬ (された)場合に∬=_治療_された--【・*により |*←_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__チロシンキナーゼ`抑制薬_《複数》 、又は、 _化学療法_《 特に_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__遺伝子`変異_が有る場合 》 】┏┓。    --【・*に於いて… |*←未知の_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__遺伝子`変異_ステータス《陽性・陰性》の_患者さん《複数》_】〓〓、_最適な__選択_/組込み{☆の}¨ ⌒〔 ☆←両方 の _治療`方式_《複数》】〓〓_は ¨※¨である 【・※←不明確 】┏┓。    この_臨床試験_ は 比較した_【・*を |*←_第一線__順次`実施__治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← pemetrexed / cisplatin 、と、 それに続いての gefitinib 、又は、 pemetrexed 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=受けた_【・*を |*←_第一線_pemetrexed / cisplatin 、と、 それに続いての_順次`実施_gefitinib 】〓〓 は _示した_【・*を |*←_伸長_された_進行無し`生存_期間《 9 ヶ月間超 》 】┏┓。    _全体的`生存_《 未成熟_データ_であるが 》 は ¨※¨である 【・※←勇気づける的--【・*に関係なく |*←_順次`実施__治療_の_選択_ 】┏┓。    評価{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_治療_実施順序{☆に従っての}¨ ⌒〔 ☆←_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__遺伝子`変異_ステータス《陽性・陰性》⌒〔 ★←_非`小細胞`肺がん__患者さん《複数》_】〓〓_は ¨※¨である 【・※←実施の価値がある 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # 7591 )
「英文原題」=First-line treatment (txt) with pemetrexed-cisplatin (PC), followed sequentially by gefitinib (G) or pemetrexed, in Asian, never-smoker (n/smkr) patients (pts) with advanced NSCLC: An open-label, randomized phase II trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2010-11-3