欧米での がん 治療情報



100906ta 『 ASCO abstract』 進行期`非小細胞`肺がん_で EGFR_チロシンキナーゼ`抑制薬_先行_治療_経験のあるケースでの vandetanib_治療

 10.09.06ta 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= ¨¨vandetanib_プラセボ_{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_{☆の後の}¨ ⌒〔 ☆←_先行`治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__チロシンキナーゼ`抑制薬_】__ : __〈一件の〉_ランダム化_、 _ダブル`ブラインド_、 _フェーズ_3__臨床試験_ (ZEPHYR) 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :vandetanib_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉_1 日 1 回の__経口_抑制薬{☆の}¨ ⌒〔 ☆←血管内皮成長因子レセプタ《 VEGFR 》、 _上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》_ 、及び、 RET シグナル径路 】┏┓。    _この研究_ は 評価した_【・*を |*←[『 』(→右記)であるか否か… |『 vandetanib が もたらす_【・*を |*←〈一つの〉_全体的`生存__利益_--【・*と比較して |*←_プラセボ_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_局所`進行期_ 、又は、 _転移性_ の _非`小細胞`肺がん_--【・*の後に |*←_治療`挫折_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_先行`治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__チロシンキナーゼ`抑制薬_ 』(か否か)] 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :〈その〉_研究_ は ¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=満たす (の否定)_【・*を |*←それの_第一次的_目的{ ∬ (する)ことの}¨ ⌒〔 ∬=_示す_【・*を |*←〈一つの〉_全体的`生存__利益_--【・*により |*← vandetanib--【・*と比較して |*←_プラセボ_--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_⌒〔 ←#¶ =■_以前に_治療`挫折_したことがある--【・*により |*←_化学療法_】|-そして-|■_受けたことがある_【・*を |*←_治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_上皮`成長`因子`レセプタ《 EGFR 》__チロシンキナーゼ`抑制薬_ 】〓〓、--【『 』であるが…|『_進行無し`生存__は ¨※¨であった 【・※← より良好_--〔・*により |*← vandetanib_--〔・*と比較して |*←_プラセボ_ 』】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # 7525 )
「英文原題」=Vandetanib versus placebo in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) after prior therapy with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI): A randomized, double-blind phase III trial (ZEPHYR)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2010-9-29