欧米での がん 治療情報



100621ta 『 ASCO abstract 』 HER2−過剰`発現_転移性`乳がんに対する_everolimus + _毎週 1 回_paclitaxel + trastuzumab による治療

 10.06.21ta 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_、_HER2 −過剰`発現_ 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= everolimus {☆との併用での}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_毎週 1 回の_paclitaxel 、及び、 trastuzumab ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_HER2 −過剰`発現__転移性`乳がん{☆を示した}¨ ⌒〔 ☆←前もっての_耐性_{☆への}¨ ⌒〔 ☆← trastuzumab /タキサン系化学療法剤】__ : __〈一件の〉_多施設__フェーズ_2__臨床試験_ 

( 原文は ASCO 2010 アブストラクトです )

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :_耐性_{☆への}¨ ⌒〔 ☆← trastuzumab 】〓〓 は ¨ ∬ ¨(する)と考えられる 【 ∬=伴う_【・*を |*←■__脱`制御_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← PTEN 】|-又は-|■__遺伝子`変異_《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← PI3K/AKT 径路 】┏┓。    _前臨床的_には、 everolimus《 〈一つの〉_経口_抑制薬{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_哺乳類のラパマイシン標的タンパク質(mTOR)_ 》〓〓 は 増強する_【・*を |*←_活性_】逆転させる_【・*を |*← trastuzumab への_耐性_】_示す_【・*を |*←相乗的_活性_{☆との}¨ ⌒〔 ☆← paclitaxel 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この_フェーズ_2_研究】〓〓は ∬ (する)ことであった 【 ∬=評価する_【・*を |*←〈その〉¨有効性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← everolimus / paclitaxel / trastuzumab--【・*に於いて |*←_重度に__先行治療`経験`有り の__HER2 −陽性__転移性`乳がん_ の _患者さん《複数》_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :これらの_予備的な__結果《複数》_ は 確認する_【・*を |*←〈一つの〉_先行__フェーズ_1__研究_{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=示した_【・『 』ということを… |『 everolimus / paclitaxel / trastuzumab_は 持つ_【・*を |*←〈一つの〉_受け入れ可能的な__安全性`プロフィール_ 、及び、 _有望的_ な 抗がん_活性_--【・*に於いて |*←_HER2 −陽性__転移性`乳がん_ の _患者さん《複数》_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶ =以前に_治療_されたことがある--【・*により |*← trastuzumab /タキサン系化学療法剤《複数》 】 』 】┏┓。    アップデートされた_安全性_、 _有効性_ 、及び、 _進行無し`生存__結果《複数》_ が ¨ ∬ ¨(される)であろう 【 ∬=提示される 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2010 ASCO Annual Meeting Abstract # 1013 )
「英文原題」=Everolimus in combination with weekly paclitaxel and trastuzumab in patients (pts) with HER2-overexpressing metastatic breast cancer (MBC) with prior resistance to trastuzumab and taxanes: A multicenter phase II clinical trial
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: フェーズ1(少数のボランティアで安全性確認)=> フェーズ2(少数の患者さんで有効性確認)=> フェーズ3(多数の患者さんでデータ収集・分析)=> 当局に申請=> 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2010-7-12