欧米での がん 治療情報



100125tb 『論文類』 _活性的_EGFR_遺伝子`変異_の無い_非`小細胞`肺がん_の_先行治療`経験`有り の_患者さん での erlotinib_単剤`治療_

 10.01.25tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= 〈一件の〉_Phase II_¨¨_臨床試験_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← erlotinib_単剤`治療_ ⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_非`小細胞`肺がん_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==持たない_【・*を |*←_活性的_上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_《複数》

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨有効性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← gefitinib_治療_】━━ は 強度に 依存する_【・*に |*←存在{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_活性的_上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_《複数》--【・*に於いて |*←アジア の _非`小細胞`肺がん__患者さん《複数》_】、--【・*を伴って |*←_客観的`奏効率_《複数》 71。2% 、及び、 わずかに 1。1%--【・それぞれ*に於いて |*←_活性的__遺伝子`変異_−_陽性_ 、及び、 −_陰性_ の _腫瘍_《複数》 】┏┓。    _最近_、〈その〉_生存`利益_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← erlotinib《 もう一つの _チロシンキナーゼ`抑制薬_ 》__ が 観察される--【・*に於いてさえも |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_−_陰性_ の _腫瘍_《複数》】、《 示して_【・『 』ということを… |『そのようなサブ_人口集団_ も、また、 ¨ ∬ ¨(する)ことの可能性がある 【 ∬=_利益_を得る--【・*から |*←この_チロシンキナーゼ`抑制薬_《 erlotinib 》 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=評価する_【・*を |*←¨有効性、及び、毒性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← erlotinib--【・*に於いて |*←日本 の ¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_再発した_上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_−_陰性_ の _腫瘍_《複数》 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :これ_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉最初の_前向き方式_バイオマーカー_研究_{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=示した_【・『 』ということを… |『 erlotinib_治療_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_先行治療`経験`有り の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_−_陰性__腫瘍_《複数》】━━ が ¨ ∬ ¨(である)ようである 【 ∬=¨※¨である 【・※←ほぼ同等的に _効果的_で_安全的_--【・*と比較して |*←〈その〉_標準的_docetaxel_治療_ 』 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2009 ASCO Annual Meeting Abstract # 8067 )
「英文原題」=A phase II trial of erlotinib monotherapy in pretreated patients (pts) with non-small cell lung cancer (NSCLC) who do not possess active EGFR mutations
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2010-2-17