欧米での がん 治療情報



100118tb 『論文類』 _進行期`非小細胞`肺がん_の_選択_された_患者さん での _第一線_gefitinib_治療_対 carboplatin/paclitaxel_治療_

 10.01.18tb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= _Phase III_、 _ランダム化_、 _非ブラインド化_、 _第一線__研究_{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← gefitinibcarboplatin / paclitaxel ⌒〔 ★←_選択_された¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_】__ : __¨評価{☆の}¨ ⌒〔 ☆←登録者《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←日本】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉 IRESSA Pan Asia Study (IPASS) は 示した_【・*を |*←優越性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← gefitinib--【・*と比較して |*← cisplatin / paclitaxel--【・*に於いて |*← 1,217 名 の _選択_された_化学療法_−未経験 の _患者さん《複数》_{☆に於ける}{★を有する}¨ ⌒〔 ☆←アジア⌒〔 ★←_進行期`非小細胞`肺がん_ 】┏┓。    _進行無し`生存_ は 当初 有利とした_【・*を |*← cisplatin / paclitaxel 】 ━━、そして、その後、有利とした_【・*を |*← gefitinib 】《 おそらく推進されて--【・*により |*←異なる_結果状況_《複数》{☆による}¨ ⌒〔 ☆←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》_遺伝子`変異_ステータス《陽性・陰性》 》 】┏┓。    我々は 報告する_【・*を |*←〈その〉計画された_分析_《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆← 233 名 の 登録者《複数》{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←日本】《 全体 の 19% 》 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨¨_有効性_ 、及び、 _安全性__データ_{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←日本 での _患者さん《複数》_】━━_は ¨※¨であった 【・※←_一般的に _首尾一貫`的_--(比較対象)【・*と |*←_全体的__人口集団_ 】┏┓。    gefitinib は 示した_【・*を |*←_改善_された_進行無し`生存_ 、及び、 _客観的`奏効率_、 同程度の_全体的`生存_、  より高い_生活の質_ 、及び、 同程度の _症状__改善_率《複数》 、及び、  より有利的な_忍容性__プロフィール_--【・*と比較して |*← cisplatin / paclitaxel--【・*に於いて |*←_化学療法_−未経験、 喫煙経験無し/軽度`経験有り の _患者さん《複数》_{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_ 、及び、 _腺がん__組織タイプ 】┏┓。
…(後略:_バイオマーカー_に関する考察)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2009 ASCO Annual Meeting Abstract # 8044 )
「英文原題」=Phase III, randomized, open-label, first-line study of gefitinib (G) versus carboplatin/paclitaxel (C/P) in selected patients (pts) with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) (IPASS): Evaluation of recruits in Japan
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2010-2-7