欧米での がん 治療情報



091218nb (ニュース冒頭) 米国 FDA _諮問`委員会_ が _進行期_/_転移性_非小細胞`肺がん_ での erlotinib_維持療法_につき 否決

 09.12.18nb 
関連部位=_非`小細胞`肺がん_ 
関連範囲=_進行期_、_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
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当該ニュースの主として冒頭部分のみ 内容イメージをご紹介します。内容自体は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔内容イメージ(主として冒頭部分)〕

〈一つの〉米国 FDA _諮問`委員会_ は 今日 ブレーキをかけた--【・*に |*←〈一つの〉_薬物`治療__戦略_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==目的とする_【 ∬ (する)ことを | ∬=伸長させる_【・*を |*←_がん無し`生存 、及び、 _全体的`生存_--【・*に於いて |*←_非`小細胞`肺がん__患者さん《複数》_--【 ∬ (する)ことにより | ∬=使用する_【・*を |*← Tarceva®《 erlotinib 》--【・*として |*←〈一つの〉_維持療法_ 】┏┓。

〈その〉米国 FDA  の Oncologic Drugs Advisory Committee は 票決した--【・121 で】、《 反対して--【・*に |*←_認可_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_毎日_投与_の Tarceva®《 erlotinib 》{☆としての}¨ ⌒〔 ☆←_第一線_維持療法_としての使用{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの#←}¨ ⌒〔 ☆←_進行期_ 、又は、 _転移性_ の _非`小細胞`肺がん_⌒〔 ←#¶== がん  が _病気`進行_していない--【・*の後に |*←_第一線`治療_{☆による}¨ ⌒〔 ☆←_白金系`化学療法剤_−ベース_化学療法_ 】 》 】┏┓。    〈その〉米国 FDA  は しばられない--【・*により |*←〈その〉推奨《複数》{☆の}¨ ⌒〔 ☆←米国 FDA _諮問`委員会_《複数》】━━、そして、米国 FDA  は 予想されている_【 ∬ (する)と | ∬=決定する_[『 』(→右記)であるか否かを… |『 _認可_すべきである_【・*を |*← Tarceva®--【・*のために |*←この使用 』(か否かを)】--【・*までに |*← 2010 年 1 月 18 日 】┏┓。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Cancerfacts )(issue= December 16, 2009 )
「英文原題」=FDA panel deals blow to maintenance therapy with Tarceva
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-12-18