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090721tb 『論文類』 転移性`乳がんでの gemcitabine / docetaxel 対 capecitabine / docetaxel 《計画下での 交互クロスオーバー追加》

 09.07.21tb 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_転移性_ 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事の存在を ご紹介しています。内容自体は、正確を期すためにも、下記の原文(リンク先)をお読みください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

『原題』= Phase III ¨臨床試験{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine / docetaxel《 GD_レジメン_ 》--【・*と比較して |*← capecitabine / docetaxel《 CD_レジメン_ 》--【・*を伴って |*←計画下 での クロスオーバー{☆への}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉交互の_単剤_⌒〔 ★←_転移性`乳がん_】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :
GD_レジメン 、及び、 CD_レジメン__は ¨※¨である 【・※←_効果的__(・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_ 】┏┓。    この研究 は 比較した_【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← GD_レジメン 、及び、 CD_レジメン_ の _導入_レジメン_《複数》】、{そこで ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==〈その〉交互の_単剤_クロスオーバー_治療_《 つまり GD_レジメン→ capecitabine 、及び、 CD_レジメン_→ gemcitabine 》 __ が あらかじめ決められていた】┏┓。    _第一次的_エンドポイント_は ¨※¨であった 【・※←_進行`まで`期間_ 】┏┓。    二次的なエンドポイント《複数》 は 含んだ_【・*を |*←_毒性_《複数》、_全体的`奏効 、及び、 _全体的`生存_ 】┏┓。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :GD_レジメン 、及び、 CD_レジメン__は 持った_【・*を |*←同等的な_有効性_--【・*を伴って |*←_毒性`プロフィール_《複数》{§(の性質の)}¨ ⌒〔 §←首尾一貫した_(・*と |*←_先行__臨床的_経験 】┏┓。    _結果《複数》_ は 示唆する【・『 』ということを… |『〈その〉 GD_レジメン→ capecitabine のクロスオーバー順序 が ¨ ∬ ¨(する)と考えられる 【 ∬=もたらす_【・*を |*←〈一つの〉_臨床的__利益_--【・*よりも |*← CD_レジメン_→ gemcitabine 』 】┏┓。

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:2009 ASCO Annual Meeting Abstract # 1000 )
「英文原題」=Phase III trial of gemcitabine plus docetaxel (GD) compared to capecitabine plus docetaxel (CD) with planned crossover to the alternate single agent in metastatic breast cancer (MBC)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-8-5