（論文・報告）09.04.10tb
関連部位＝
_乳がん_
関連範囲＝
_転移性_
◆ ご参考（臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名）→下欄外を ご覧ください。
◆
文中の※←や【 】などの記号の意味 ： ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。（詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい） ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。
『原題』＝
Phase III ¨研究｛☆の｝｛★と比較しての｝¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine ＋ docetaxel ⌒〔 ★← capecitabine ＋ docetaxel--【・＊のために ｜＊←_アントラサイクリン系`化学療法剤_−_先行治療`経験`有り の_¨患者さん《複数》｛☆を有する｝¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_】
〔アブストラクト〕：
↓
- 背景・目的 - ：¨患者さん《複数》｛☆を有する｝｛
¶ ところの｝¨ ⌒〔 ☆←_転移性`乳がん_⌒〔 ★←_先行__治療_を受けている--【・＊により ｜＊←_アントラサイクリン系`化学療法剤_《複数》】━━ は しばしば受ける--【・＊を ｜＊←タキサン系化学療法剤−ベースの併用_レジメン_《複数》 】┏┓。 この_Phase III__研究_ は 比較した--【・＊を ｜＊←¨有効性、及び、安全性｛☆の｝¨ ⌒〔 ☆← gemcitabine ＋ docetaxel
《 GD_レジメン_ 》--【・＊と ｜＊← capecitabine ＋ docetaxel
《 CD_レジメン_ 》--【・＊に於いて ｜＊←_進行期__乳がん_ 】┏┓。
- 方法 - ：（原文をお読みください）
- 結果 - ：_患者さん《複数》_特徴 は バランスが取れていた--【・＊の間で ｜＊←_治療__グループ_《複数》 】┏┓。 _中央値での__進行無し`生存_期間_は ¨※¨であった 【・※← 8。05 ヶ月間
《 GD_レジメン_ 》 、及び、 7。98 ヶ月間
《 CD_レジメン_ 》 】┏┓。 _全体的`奏効率__は ¨※¨であった 【・※← 32%--【・＊に於いて ｜＊←両方の_グループ_《複数》】━━、そして、_全体的`生存__は ¨※¨であった 【・※←異ならない--【・＊の間で ｜＊←_治療__グループ_《複数》 】┏┓。 _治療挫折まで`期間_
《 定義については原文をお読みください 》＿＿_は ¨※¨であった 【・※← より優れる--【・＊に於いて ｜＊←〈その〉 GD_グループ_ 】┏┓。
…（後略：毒性データ）…
- 結論 - ：〔
何も無い（ no ）差異 〕 が 観察された
（の否定）--【・＊の間で ｜＊← GD 、及び、 CD_グループ_--【・＊の点で ｜＊←_進行無し`生存_、_全体的`奏効率_ 、及び、 _全体的`生存_ 】┏┓。 _治療挫折まで`期間__は ¨※¨であった 【・※← より_長い--【・＊に於いて ｜＊←〈その〉 GD_グループ_ 】┏┓。 これらの_知見_《複数》 は 、--【・＊と一緒になって ｜＊←〈一つの〉_非−_血液学的__毒性`プロフィール_｛
¶ ところの｝¨ ⌒〔
¶＝＝有利とする--【・＊を ｜＊← GD_レジメン_--【・＊よりも ｜＊←_認可_された_用量_ での CD_レジメン_ 】━━、（は）示唆する【・
『 』ということを… ｜
『 gemcitabine は ¨ ∬ ¨（する）と考えられる 【 ∬＝¨※¨である 【・※←〈一つの〉 より良好な_選択肢_--【・＊よりも ｜＊← capecitabine--【・＊に於いて ｜＊←併用｛☆との｝¨ ⌒〔 ☆← docetaxel--【・＊に於いて ｜＊←この_臨床的__状況設定_ 』 】┏┓。
原文へのリンク：本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。
原記事へのリンク
（ 原典：Journal of Clinical Oncology ）（issue＝ April 10, 2009 p.1753 ）
「英文原題」＝Phase III Study of Gemcitabine Plus Docetaxel Compared With Capecitabine Plus Docetaxel for Anthracycline-Pretreated Patients With Metastatic Breast Cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。
参考１＝臨床試験の順序： Phase I （少数のボランティアで安全性確認） => Phase II （少数の患者さんで有効性確認） => Phase III （多数の患者さんでデータ収集・分析） => 当局に申請 => 認可
参考２：上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ
化学療法剤のページ、
名称対照表もご参照ください。
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