欧米での がん 治療情報



090420ga 《 連載(現4) #21 》 再発性_乳がん_の_治療_《 CancerConsultants 資料 ご紹介 》

 09.04.20fga 
『副題』= 開発中の_分子標的`治療__薬_ : 上皮成長因子レセプタ《EGFR》抑制薬 
関連部位=_乳がん_ 
関連範囲=_再発性_ 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、長い記事の存在を ご紹介しています。詳細・内容は、下記の原文(リンク先)をお読みになって、ご確認ください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》《複数》_は ¨※¨である 【・※←小さな蛋白質《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==見出される--【・*の上に |*←表面{☆の}¨ ⌒〔 ☆←全ての_細胞《複数》_ 】┏┓。    上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》 は 専ら 結合する--【・*に |*←小さな蛋白質《複数》{ ∬ ((を)している)}{★と呼ばれる}¨ ⌒〔 ∬=循環している--【・*の中で |*←_血液_循環 】⌒〔 ★←_成長因子_《複数》 】┏┓。    〈その〉結合`動作{☆の間の}¨ ⌒〔 ☆←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》、と、_成長因子_《複数》】━━ は 刺激する--【・*を |*←_生物学`的_プロセス《複数》{☆の内部での}{ ∬ (する)ことのための ¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_細胞__⌒∬=促進する--【・*を |*←制御された_細胞_成長 】_ 】┏┓。    しかし、--【・*に於いて… |*←多くの_がん細胞《複数》_】━━、上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》 が 非常に過剰発現している 、又は、 〈その〉上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》の_生物学`的_プロセス《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==正常では 刺激する--【・*を |*←_細胞_成長 】━━ が ¨※¨である 【・※←恒常的に _活性的_になっている】__ : __このこと は 導く--【・*へ |*←〈その〉_非−制御の、そして、過剰な成長{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_がん細胞《複数》_ 】┏┓。    いくつかの_薬_《複数》{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==抑える--【・*を |*←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》 】━━ が 開発されて在る━━、そして、現在 評価されつつある--【・*に於いて |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_乳がん_ 】┏┓。

- Tarceva®《 erlotinib 》 、及び、 Iressa®《 gefitinib 》 -


Tarceva® は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》抑制薬{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==_認可_されている--【・*のために |*←¨治療{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_進行期`非小細胞`肺がん_ 】━━、そして、評価されつつある--【・*に於いて |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_その他の_ がん 《複数》{☆を含む}¨ ⌒〔 ☆←_進行期__乳がん_ 】┏┓。

¨結果《複数》{☆からの}¨ ⌒〔 ☆← 2 件の_臨床試験《複数》_】━━ は 示唆する【・『 』ということを… |『〈その〉上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》抑制薬 Iressa®《 gefitinib 》__ は ¨ ∬ ¨(する)ようである 【 ∬=もたらす--【・*を |*←_抗_ がん _活性_--【・*に於いて |*←いくらかの¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_再発性`乳がん_ 』 】┏┓。


(記事の 内容イメージは以上です)

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。《リンク切れの場合には、当(本家)サイトのリンク集のページから原典サイトへジャンプしてください》

原記事へのリンク

( 原典: CancerConsultants Patients)(タイプ別)
「英文原題」=Targeted Therapies in Development: EGFR Inhibitors

(連載は続きます)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-4-22