欧米での がん 治療情報



090216cc 《 連載 #20 》 急性リンパ性白血病 の 治療《 eMedicine 資料の ご紹介》

 09.02.16cc 
『副題』= _成長因子_によるサポートケア、allopurinol (p.2/2)
関連部位=_急性`リンパ性`白血病_ 
関連範囲=全般 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、長い記事の存在をご紹介しています。詳細・内容は、下記の原文(リンク先)をお読みになって、ご確認ください。
記事の内容イメージ: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)の内容イメージは以下のようなものです。

《前ページと同一項目の続きです》

現在、--【・*の外部では… |*←_状況設定_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈一つの〉_臨床試験_】━━、ほとんど無い※ |※←データ ━━ が サポートする(の実質的な否定)--【・*を |*←¨使用{☆の}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_顆粒球・マクロファージ`コロニー`刺激因子《 GM-CSF 》_⌒〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_ 】┏┓。    〈その〉 GOELAMS 研究者《複数》 は _ランダムに 振り分けた--【・*を |*← 67 名の患者さん《複数》--【 ∬ (する)ように | ∬=受ける--【・*を |*←_顆粒球・マクロファージ`コロニー`刺激因子《 GM-CSF 》_、又は、_プラセボ_--【・*の間に |*←_導入__化学療法_{☆による}¨ ⌒〔 ☆← idarubicin + methylprednisolone + _高用量_AraC 《 cytarabine 》 】┏┓。    〔何も無い( no )差異 〕━━ が 観察された(の否定)--【・*に於いて |*←〈その〉_完全奏効`率_、_好中球`減少症__持続`期間_、発熱期間--【・*に於いて |*←〈その〉 2 つの_グループ_《複数》 】┏┓。    _粘膜炎_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←グレード 3 以上】━━ が 低下した--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=受けた--【・*を |*←_顆粒球・マクロファージ`コロニー`刺激因子《 GM-CSF 》_《 35 名中 2 名29 名中 6 名 》 】┏┓。    --【・*に於いて… |*← Groupe d'Etude et de Traitement de la Leucemie Aigue Lymphoblastique de l'Adulte (GET-LALA) 研究】━━、_患者さん《複数》_ は 受けた--【・*を |*←_顆粒球`コロニー`刺激`因子《 G-CSF 》_、_顆粒球・マクロファージ`コロニー`刺激因子《 GM-CSF 》_、又は、_成長因子_無し--【・*の間に |*←_導入__治療_ 】┏┓。    〈その〉_中央値での_期間{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_好中球`減少症_からの回復】━━_は ¨※¨であった 【・※← 17 日間《 _顆粒球`コロニー`刺激`因子《 G-CSF 》_ 》、18 日間《 _顆粒球・マクロファージ`コロニー`刺激因子《 GM-CSF 》_ 》、そして、21 日間《 _成長因子_無し 》 】┏┓。

- allopurinol の使用 -


allopurinol《 300mg を 1 日 1 〜 3 回 》━━ が 推奨される--【・*の間 |*←_導入__治療_--【・『 』まで…|『_芽細胞_《複数》 が クリアされ、_高`尿酸`血症_ が 解消される 』】┏┓。    高リスクの_患者さん《複数》_《 ¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←非常に高_レベル_の LDH、又は、¨¨_白血病`性`浸潤_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉_腎臓_《複数》 》】━━ は ¨ ∬ ¨ことができる 【 ∬=_利益_を得る--【・*から |*← rasburicase 】┏┓。


(記事の 内容イメージは以上です)

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原記事へのリンク

( 原典: eMedicine )
「英文原題」=Supportive care with growth factors

(連載は続きます)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-2-21