欧米での がん 治療情報



090130tb _以前`_未治療の__慢性`リンパ球性`白血病_ での _低用量_fludarabine + …による治療

(論文・報告)09.01.30tb 
関連部位=_慢性`リンパ球性`白血病_ 
関連範囲=_以前`_未治療 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= ¨_化学`免疫`療法_{☆による}{ ★ に於ける}¨ ⌒〔 ☆←_低用量_flutamide + cyclophosphamide + _高用量_rituximab ⌒〔 ★←_以前`_未治療の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_慢性`リンパ球性`白血病_】

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨_化学`免疫`療法_{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=併用する--【・*を |*← flutamide + cyclophosphamide + rituximab《 FCR レジメン 》 】━━_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉活性的な¨レジメン{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←_未治療の_¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_慢性`リンパ球性`白血病_--【・*を伴って |*← 70%の_完全奏効_率、及び、95%の_全体的`奏効率_ 】┏┓。    しかし、グレード 3 / 4 の_好中球`減少症_ が 報告されている--【・*に於いて |*← 52%の治療サイクル《複数》 】┏┓。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=維持する--【・*を |*←〈その〉高い_奏効率_《複数》】━━、しかし、低下させる--【・*を |*←¨毒性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← FCR レジメン--【 ∬ (する)ことにより | ∬=引き下げる--【・*を |*←〈その〉 fludarabine、及び、cyclophosphamide の用量】《 FCR − Lite レ ジメン 》 】┏┓。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇_患者さん_総数= 50 名。

- 結果 - :
…(前略:_患者さん_内訳)…
〈その〉_全体的`奏効率_、及び、_完全奏効`率___¨※¨であった 【・※←■_100%、及び、79%--【・それぞれ】《 1996 年版の NCIWG ガイドライン使用 》】|-そして-|■_100%、及び、77%《 2008 年版ガイドライン 》 】┏┓。    _中央値での__完全奏効__持続`期間__は ¨※¨であった 【・※← 22. 3 ヶ月間】━━、そして、〔誰もいない( no )¨_完全奏効__患者さん《複数》_ 〕━━ が 再発して在る(の否定) 】┏┓。    グレード 3 / 4 の_好中球`減少症_ は 見られた--【・*に於いて |*← 13%の治療サイクル《複数》 】┏┓。

- 結論 - :FCR − Lite レジメン_は ¨※¨である 【・※←高度に効果的--【・*に於いて |*←_以前`_未治療の__慢性`リンパ球性`白血病__患者さん《複数》_ 】┏┓。    グレード 3 / 4 の_好中球`減少症_ は 劇的に減少した--【・*と比較して |*←標準的な FCR レジメン】━━、そして、我々のデータ は 示した--【・『 』ということを… |『 FCR − Lite は ¨ ∬ ¨ことができる 【 ∬=安全的に投与される--【・*に於いて |*←〈その〉コミュニティーの_状況設定_ 』 】┏┓。

[ 本研究へのサポート企業 : _Genzyme 社_ ]

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= February 1st, 2009 p.498 )
「英文原題」=Chemoimmunotherapy With Low-Dose Fludarabine and Cyclophosphamide and High Dose Rituximab in Previously Untreated Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-2-11