欧米での がん 治療情報



090129ca 《 連載 #16 》 急性リンパ性白血病 の 治療《 eMedicine 資料の ご紹介》

 09.01.29ca 
『副題』=  より新しい薬 > 治療用の薬 
関連部位=_急性`リンパ性`白血病_ 
関連範囲=全般 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、長い記事の概略を連載でご紹介しています。詳細・内容は、下記の原文(リンク先)をお読みになって、ご確認ください。
記事のおおまかな内容: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)には、大略以下のような内容が書かれています。

一連の新しい薬《複数》 が 現在¨※¨である 【・※←開発中--【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_急性`リンパ性`白血病_ 】┏┓。    いくつかの例《複数》_は ¨※¨である 【・※←以下の通り 】┏┓。

clofarabine_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉新規な¨_ヌクレオシド`類縁体_{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==最近 認可された--【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←小児¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_治療−抵抗性 の_、又は、_再発した__急性`リンパ性`白血病_ 】┏┓。    clodronate は 抑制する--【・*を |*← DNA 合成--【・*の段階で |*←※の両方 |※← DNA ポリメラーゼ、及び、RNA リダクターゼ 】┏┓。    _全体的`奏効率_《複数》 は 平均値を持つ--【・*の |*← 25% 】┏┓。

506U78《 nelarabine 》_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉新規な¨プリンヌクレオシド{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==¨※¨である 【・※←〈一つの〉¨_プロ`ドラッグ_{☆の}¨ ⌒〔 ☆← ara-G 】┏┓。    それ は 認可された--【・*として |*←〈一つの〉_オーファン`ドラッグ_--【・*により |*←〈その〉米国 FDA--【・*に |*← 2005 年 10 月 】┏┓。    _完全奏効_ が 報告されている--【・*に於いて |*←■_31%の_患者さん《複数》_|-そして-|■_54%の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_T −細胞__急性`リンパ性`白血病_ 】┏┓。    〈その〉¨_用量`制限`毒性( DLT )_{☆の}¨ ⌒〔 ☆←この薬】━━_は ¨※¨である 【・※←神経`毒性 】┏┓。

dasatinib_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉¨二重`ABL-SARC`抑制薬{ ¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==異なる--【・*と |*← imatinib 】--【・『 』という点で…|『それ は 結合する--【・*に |*←※の両方 |※←活性的、及び、非活性的なタイプの ABL_キナーゼ_ 】┏┓。    dasatinib_は ¨※¨である 【・※←活性的--【・*に対して |*←大部分の¨bcr-abl 変異《複数》《 T315I 以外の 》¶ ところの}¨ ⌒〔 ¶==させる--【・*を § に ||*←〈その〉_キナーゼ_| § ←耐性--【・*に対して |*← imatinib 】┏┓。    --【・*に於いて… |*←〈一件の〉_予備的な_研究】━━、¨8 名{☆のうちの}¨ ⌒〔 ☆← 10 名の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_フィラデルフィア染色体`陽性の__急性`リンパ性`白血病_】━━_は 持った--【・*を |*←〈一つの〉¨高度な_血液学的_反応、及び、高度な_細胞`遺伝学`的_反応{☆に対する}¨ ⌒〔 ☆← dasatinib 】┏┓。    しかし、反応`持続期間_は ¨※¨であった 【・※←短い 】┏┓。


(記事のおおまかな内容は以上です)

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。《リンク切れの場合には、当(本家)サイトのリンク集のページから原典サイトへジャンプしてください》

原記事へのリンク

( 原典: eMedicine )
「英文原題」=Newer drugs

(連載は続きます)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-1-31