欧米での がん 治療情報



090105cc 《 連載 #7 》 急性リンパ性白血病 の 治療《 eMedicine 資料の ご紹介》

 09.01.05cc 
『副題』= 成熟 B 細胞_急性‐リンパ性‐白血病の治療 
関連部位=_急性‐リンパ性‐白血病 
関連範囲=全般 
◆ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、長い記事の概略を連載でご紹介しています。詳細・内容は、下記の原文(リンク先)をお読みになって、ご確認ください。
記事のおおまかな内容: 該当ページ(下記の「原文への リンク」のリンク先)には、大略以下のような内容が書かれています。

_成熟‐ B-細胞‐_急性‐リンパ性‐白血病_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉特殊なタイプ、《 代表して--【・*を |*←わずかに¨5%{☆の}¨ ⌒〔 ☆←成人¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←_急性‐リンパ性‐白血病 》 】┏┓。    ¨目印{☆の}¨ ⌒〔 ☆←_成熟‐ B-細胞‐_急性‐リンパ性‐白血病】━━_は ¨※¨である 【・※←¨存在{☆の}{★の上の}¨ ⌒〔 ☆←表面‐免疫グロブリン⌒〔 ★←〈その〉_リンパ芽球《複数》 】┏┓。    --【 ∬ (した)場合には…∬=使用した--【・*を |*←伝統的なレジメン《複数》 】━━、わずかに 30 〜 40%の患者さん《複数》 が 入る--【・*に |*←完全寛解】━━、そして、ほとんど無い※ |※←患者さん《複数》 ━━ が 生存する--【・長期的に】(の実質的な否定) 】┏┓。

より新しい 短期的な集中的な 治療《複数》 が 示しつつある--【・*を |*←改善された結果《複数》 】┏┓。    〈一つの〉¨レポート{☆の}¨ ⌒〔 ☆←〈その〉 hyper-CVAD レジメン】━━ が 示した【・『 』ということを… |『¨病気{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← 93%の患者さん《複数》】━━ が 入った--【・*に |*←完全寛解】━━、中央値での生存期間_は ¨※¨であった 【・※← 16 ヶ月間】━━、そして、¨病気{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆← 67%--【・生存している--【・*の時点で |*← 5 年間 (*) 】┏┓。

(*)mougitaro 注:この部分の文章は、どうも乱れているように思われますが、原文通りです。

--【・*に於いて… |*←〈一つの〉 1996 年の¨レポート{☆による}¨ ⌒〔 ☆← Hoelzer et al 】━━、--【 ∬ (する)ことにより | ∬=使用する--【・*を |*←¨レジメン《複数》{ ∬ ((を)する)}¨ ⌒〔 ∬=含む--【・*を |*←集中的な cyclophosphamide + 中等度の methotrexate、又は、ifosfamide + 高用量 methotrexate 】 】━━、完全寛解率《複数》_は ¨※¨であった 【・※← 63%、及び、74%--【・それぞれ 】┏┓。    _病気無し‐生存率 は 増加した--【・*に |*← 50%、及び、71%--【・それぞれ 】━━、そして、_全体的‐生存率 は 増加した--【・*に |*← 50%--【・*と比較して |*←歴史的なコントロール での 0% 】┏┓。    --【・『 』であるが…|『以前は、これらの患者さん《複数》 は 照会されていた--【・*のために |*←¨移植{☆に於ける}¨ ⌒〔 ☆←最初の寛解 』】━━、多くの医者《複数》 は 今や、遅らせる--【・*を |*←移植--【・*まで |*←再発の時点--【・*の理由から |*←これらの改善された結果《複数》 】┏┓。


(記事のおおまかな内容は以上です)

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。《リンク切れの場合には、当(本家)サイトのリンク集のページから原典サイトへジャンプしてください》

原記事へのリンク

( 原典: eMedicine )
「英文原題」=Treatment of mature B-cell ALL

(連載は続きます)
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2009-1-7