欧米での がん 治療情報



081123tb 進行期の非小細胞肺がん の 第一線治療としての vandetanib + paclitaxel + carboplatin

(論文・報告)08.11.23tb 
関連部位=非小細胞肺がん 
関連範囲=進行期 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= ランダム化 Phase II ¨研究{☆の}¨ ⌒〔 ☆←¨vandetanib 単独、又は、vandetanib + paclitaxel + carboplatin {☆としての}¨ ⌒〔 ☆←¨第一線治療{☆の}¨ ⌒〔 ☆←進行期の非小細胞肺がん 】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :vandetanib_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉 1 日 1 回、経口の¨抑制薬{☆の}¨ ⌒〔 ☆←血管内皮成長因子《 VEGF 》レセプタ、及び、上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》シグナル経路 】┏┓。    〈その〉¨抗腫瘍‐活性{☆の}¨ ⌒〔 ☆← vandetanib 単剤治療、又は、vandetanib + paclitaxel + carboplatin《 VPC レジメン 》】━━ が 比較された--【・*と |*← paclitaxel + carboplatin《 PC レジメン 》--【・*に於いて |*←以前に未治療の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←非小細胞肺がん 】┏┓。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :¨リスク{☆の}¨ ⌒〔 ☆←病気の進行】━━ は 低下した--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=受けた--【・*を |*← VPC《 56 名 》 --【・*と比較して |*← PC《 52 名 》《 危険率 0. 76 》】__ : __中央値での進行無し生存_は ¨※¨であった 【・※← 24 週間《 VPC 》、及び、23 週間《 PC 》 】┏┓。    〈その〉 vandetanib 単剤治療グループ は 途中閉鎖された--【・『 』の後に…|『〈一つの〉計画されていた 中間‐進行無し生存‐分析 が 満たした--【・*を |*←¨基準{☆のための}¨ ⌒〔 ☆←試験中止】《 PC レジメンに対して危険率 1. 33 超 》】┏┓。    全体的生存_については ¨※¨であった 【・※←有意差無し--【・*の間で |*← VPC グループ、及び、PC グループ 】┏┓。
…(後略:毒性データ)…

- 結論 - :VPC レジメン は ¨ ∬ ¨ことができた 【 ∬=安全的に投与される--【・*に |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←非小細胞肺がん】、《 含めて¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ⌒〔 ☆←扁平上皮‐組織分類、及び、治療された脳転移《複数》 》 】┏┓。    --【・*と比較して… |*←〈その〉 PC コントロールグループ】━━、¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=受けた--【・*を |*← VPC レジメン 】━━_は 持った--【・*を |*← より長期的な進行無し生存期間】、《 合致して--【・*に |*←〈その〉事前‐定義の 研究エンドポイント 》、--【・『 』の一方で…|『¨患者さん《複数》{ ∬ ((を)した)}¨ ⌒〔 ∬=受けた--【・*を |*← vandetanib 単剤治療】━━_は 持った--【・*を |*← より短い進行無し生存期間 】 』】┏┓。

[ 本研究へのサポート企業 : AstraZeneca 社 ]

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= November 20, 2008 p.5407 )
「英文原題」=Randomized Phase II Study of Vandetanib Alone or With Paclitaxel and Carboplatin as First-Line Treatment for Advanced Non?Small-Cell Lung Cancer
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2008-12-14