欧米での がん 治療情報



080830tc (未達) 手術可、腋の下の陽性リンパ節が 3 以下の乳がん での同時実施 doxorubicin + …

(論文・報告)08.08.30tc 
関連部位=乳がん 
関連範囲= 
◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

ご注意: ご参考のため、当初目的が達成されなかった研究の結果をご紹介していますが、よく読めば、対象治療法の利点そのものが否定されたわけではない場合があります。原文をお読みになることをお勧めします。

『原題』= 同時実施のdoxorubicin + docetaxel_は ¨※¨ではない 【・※← より効果的--【・*と比較して |*←同時実施のdoxorubicin + cyclophosphamide--【・*に於いて |*←手術可能的な¨乳がん{☆を伴う}¨ ~~〔 ☆← 0 〜 3 個の腋の下の陽性リンパ節《複数》】__ : __North American Breast Cancer Intergroup Trial E 2197 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨併用{☆の}¨ ~~〔 ☆← doxorubicin + cyclophosphamide《 AC レジメン 》】━━_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉標準的な補助療法レジメン 】┃。    doxorubicin + docetaxel《 AT レジメン 》━━_は ¨※¨である 【・※←¨一つ{☆の}¨ ~~〔 ☆←〈その〉最も活性的な¨細胞毒性的 レジメン《複数》{☆のための}¨ ~~〔 ☆←転移性の乳がん 】┃。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=決める--[『 』(→右記)であるか否かを… |『 補助療法としての AT レジメン が 改善する--【・*を |*←病気無し生存--【・*と比較して |*← AC レジメン--【・*に於いて |*←手術可能的な乳がん 』(か否かを)】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :¨※¨が 存在した 【・※← 2,882 名の有資格の¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ~~〔 ∬=登録された 】┃。    --【・*の後に… |*←〈一つの〉中央値でのフォローアップ 79. 5 ヶ月間】━━、¨※¨は 存在しなかった 【・※←¨有意差(否定){☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←病気無し生存率《 両方の治療グループ《複数》で 85% 》、や、全体的生存率《 91%92% 》--【・*の時点で |*← 5 年後 】┃。
…(中略)…
グレード 3 の¨好中球減少症{☆を伴う}¨ ~~〔 ☆←発熱、又は、感染症】━━ は 起きた--【・ より しばしば--【・*により |*← AT レジメン《 26%10% 》 】┃。

- 結論 - :AT レジメン は ¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=改善する (の否定)--【・*を |*←病気無し生存、や、全体的生存--【・*に於いて |*←この患者さん人口集団】━━、そして、伴った--【・*を |*← より多くの毒性 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= September 1st, 2008 p.4092 )
「英文原題」=Concurrent Doxorubicin Plus Docetaxel Is Not More Effective Than Concurrent Doxorubicin Plus Cyclophosphamide in Operable Breast Cancer With 0 to 3 Positive Axillary Nodes: North American Breast Cancer Intergroup Trial E 2197
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2008-9-19