欧米での がん 治療情報



080819ta 転移性の乳がん での gemcitabine + paclitaxel、と、paclitaxel との比較

(論文・報告)08.08.19ta 
関連部位=乳がん 
関連範囲=転移性 

◆ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= ¨gemcitabine + paclitaxelpaclitaxel 単剤治療{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←転移性の乳がん、及び、先行実施のアントラサイクリン系化学療法剤 治療】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この Phase III グローバル研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=比較する--【・*を |*←¨有効性{☆の}¨ ~~〔 ☆← gemcitabine + paclitaxel《 GT レジメン 》paclitaxel 単剤治療--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←進行期の乳がん 】┃。    それ は デザインされた--【・*として |*←〈一つの〉¨中軸研究{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨認可{☆の}{★のための}¨ ~~〔 ☆← gemcitabine~~〔 ★←〈一つの〉乳がん 治療適応 】┃。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇対象患者さん=アントラサイクリン系化学療法剤 での 補助療法の後に再発した乳がん の 患者さん《複数》。

- 結果 - :〈一つの〉総数 266 名の患者さん《複数》 が ランダムに振り分けられた--【・*に |*← GT レジメン】━━、そして、263 名--【・*に |*← paclitaxel 】┃。    ¨中央値での生存期間{☆での}¨ ~~〔 ☆← GT レジメン】━━_は ¨※¨であった 【・※← 18. 6 ヶ月間--【・*と比較して |*←¨15. 8 ヶ月間{☆での}¨ ~~〔 ☆← paclitaxel 】、--【・*を伴って |*←〈一つの〉調整 Cox 危険率 0. 78 】┃。    〈その〉進行までの期間_は ¨※¨であった 【・※← より長い《 6. 14 ヶ月間3. 98 ヶ月間 》】━━、そして、〈その〉奏効率_は ¨※¨であった 【・※← より良好《 41. 4%26. 2% 》--【・*により |*← GT レジメン 】┃。
…(後略:毒性データ)…

- 結論 - :この Phase III 研究 は 示す--【・*を |*←〈一つの〉¨役割{☆のための}{ ★ に於ける}{§の後の}¨ ~~〔 ☆← gemcitabine~~〔 ★←進行期の乳がん~~〔 §←アントラサイクリン系化学療法剤−ベースの補助療法 】┃。    〈その〉結果《複数》 は 確立する--【・*を |*← GT レジメン--【・*として |*←〈一つの〉妥当的な¨選択{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==必要とする--【・*を |*←腫瘍減量 】--【・*を伴って |*←管理可能的な毒性《複数》】━━、そして、価値付ける--【・*を |*←進展中の¨テスト{☆の}{ ★ に於ける}¨ ~~〔 ☆← GT レジメン~~〔 ★←〈その〉補助療法の状況設定 】┃。

[ 本研究へのサポート企業 : Eli Lilly 社 ]

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= August 20, 2008 p.3950 )
「英文原題」=Gemcitabine Plus Paclitaxel Versus Paclitaxel Monotherapy in Patients With Metastatic Breast Cancer and Prior Anthracycline Treatment
本記事以外の 個別記事紹介集や 標準的治療関連資料の ご紹介につきましては、下欄外のリンクから本家サイトの該当部位ページをご覧ください。


参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:上記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。


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Last Updated : 2008-9-4