欧米での がん 治療情報



080628tb マントル細胞リンパ腫 の 集中的な治療戦略 が より優れた結果をもたらすとは限らずとの報告

(論文・報告)08.06.28tb 
関連部位=マントル細胞リンパ腫 
関連範囲= 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= 集中的な治療戦略《複数》 は ¨ ∬ ¨しないことの可能性がある 【 ∬=提供する(の否定)--【・*を |*← より優れた結果状況《複数》--【・*に於いて |*←マントル細胞リンパ腫】__ : __全体的生存期間 が 超過する#→--【・*を |*← 7 年間--←#【・*により |*←標準的な治療《複数》】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :報告されている 中央値での¨全体的生存期間{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←マントル細胞リンパ腫】━━ は 報告されて在る【・※であると|※← 3 〜 4 年間 】┃。    その結果として、第一線治療 は ¨※¨となって在る【・※← より攻撃的 】┃。    単一治療センター¨研究《複数》{☆による}¨ ~~〔 ☆← R-Hyper-CVAD レジメン《 自家幹細胞移植 併用の場合あり 》】━━ が もたらして在る--【・*を |*← 3 年後の全体的生存率《複数》 80%超】、《 促して--【・▽が¨ ∬ ¨するのを||▽←多くの人《複数》| ∬=採用する--【・*を |*←それらの採用 】 》 】┃。    我々は 評価した--【・*を |*←¨結果状況《複数》{☆からの}¨ ~~〔 ☆←〈一つの〉単一治療センター での ¨グループ{ ∬ (された)}¨ ~~〔 ∬=管理された --【・*により |*← より伝統的な やり方】┃。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨結果状況《複数》{☆による}¨ ~~〔 ☆←標準的なアプローチ《複数》】━━ は ¨ ∬ ¨ことができる 【 ∬=得る--【・*を |*←同様な生存--【・*と比較して |*←¨生存{ ∬ (される)}¨ ~~〔 ∬=達成される--【・*により |*← より集中的なアプローチ《複数》 】┃。    バイアス《複数》 が ¨ ∬ ¨と考えられる 【 ∬=説明する--【・*を |*←〈その〉感じられた¨優位性{☆の}¨ ~~〔 ☆←攻撃的な戦略《複数》 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Annals of Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= July, 2008 p.1327 )
「英文原題」=Intensive treatment strategies may not provide superior outcomes in mantle cell lymphoma: overall survival exceeding 7 years with standard therapies
*************************
参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

*************************
検索キーワード:がん、ガン、癌、欧州、米国、海外、標準治療、抗ガン剤、抗がん剤、抗癌剤
本家サイトへどうぞ→ 表紙| 新着記事| ご連絡| 化学療法剤| 併用メニュー| 支援治療| 用語集| リンク・参考| アドバイス| 部位別治療| 化療(部位別)| 放射線療法
情報 DB→全般| 血液・リンパ系・骨髄| 脳・脊髄| 乳がん| 肝臓| 消化管| 生殖系| 頭頸部| 肺 | 膵臓| 前立腺| メラノーマ| 甲状腺| 腎臓・尿路| その他

Last Updated : 2008-7-17