080512td (総紹) capecitabine : 副作用、及び、その管理に関する概観
(総説紹介文)08.05.12td 
関連部位=全般 
関連範囲=新薬 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

原文は総説の紹介文と思われます(総説へのアクセスには購読が必要)。当該紹介文の概略をご紹介します。

『原題』=  

[ 内容の概略 ]

…(前略:Xeloda®《 capecitabine 》に関する一般的説明、経口剤としての利便性、etc.)…

capecitabine は ¨※¨ではない 【・※←〈一つの〉細胞毒性的な薬--【・それ自体は】━━、しかし、--【・*を通じて… |*←〈一つの〉 3 段階の酵素カスケード】━━、それ は 転換される--【・*へ |*← 5-fluorouracil--【・主として*に於いて |*←ヒト がん 細胞《複数》 】┃。    --【・『 』の一方で…|『〈その〉薬 は 比較する--【・有利的に--【・*よりも |*← 5-fluorouracil--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←進行期、又は、転移性の結腸直腸がん、及び、治療経験のある乳がん 』】━━、それ は 、また、持つ--【・*を |*←〈一つの〉改善された¨毒性プロフィール{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←主として消化管系、及び、皮膚系の影響《複数》--【・*を伴って |*←〈一つの〉有意に より低い¨発症頻度{☆の}¨ ~~〔 ☆←グレード 3 、及び、4 の骨髄毒性--【・*と比較して |*←持続点滴 での 5-fluorouracil −ベースの化学療法 】┃。    capecitabine の選択的な¨活性化{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←〈その〉腫瘍内部】━━ は 可能にさせる--【・*を |*← より低い全身的な毒性イベント《複数》 】┃。    〈一つの〉¨傾斜{☆の}¨ ~~〔 ☆←フルオロピリミジンの毒性】━━ が 観察される__ : __米国で高く、東アジアで低い ┃。

…(中略)…

--【・『 』であるが…|『患者さん《複数》 は ¨ ∬ ¨ことができる 【 ∬=服用する--【・*を |*←〈その〉薬--【・経口で--【・*に於いて |*←患者さん の 自宅 』】━━、¨キー{☆への}¨ ~~〔 ☆←成功的な¨管理{☆の}¨ ~~〔 ☆← capecitabine 】━━_は ¨※¨である 【・※←@〈その〉医者の¨承知{☆の}¨ ~~〔 ☆←その重症の、しかし、低頻度の副作用《複数》】|-そして-|A〈その〉患者さん《複数》の教育レベル】、《 強調して--【・*を |*←治療計画への遵守、毒性《複数》の予防、及び、タイムリーな認識 》 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Anti-Cancer Drugs )(issue= June, 2008 p.447 )
「英文原題」=Capecitabine: an overview of the side effects and their management
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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