080512ta 小児患者さん での 急性骨髄性白血病 での 化学療法と併用 での gemtuzumab ozogamicin
(論文・報告)08.05.12ta 
関連部位=急性骨髄性白血病 
関連範囲=小児患者さん 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= ¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ~~〔 ☆←¨gemtuzumab ozogamicin {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆←¨化学療法{☆のための}¨ ~~〔 ☆←小児患者さん での 急性骨髄性白血病】__ : __〈一つの〉¨レポート{☆からの}¨ ~~〔 ☆← The Children's Oncology Group 】

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :--【・『 』の一方で…|『 gemtuzumab ozogamicin は 広く使用されている--【・*に於いて |*←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←急性骨髄性白血病--【・*との併用で |*←標準的な化学療法剤《複数》 』】━━、〈その〉小児患者さん での ¨最大耐用量( MTD ){☆の}¨ ~~〔 ☆←¨gemtuzumab ozogamicin {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆←化学療法】━━ は 決定されて在らない┃。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇ gemtuzumab ozogamicin と併用した化学療法レジメンは、cytarabine + mitoxantrone 、及び、cytarabine + l-asparaginase

- 結果 - :
…(前略:毒性データ)…
〈その〉全体的な寛解奏効率_は ¨※¨であった 【・※← 45%】━━、そして、〈その〉 1 年後のイベント無し生存率、及び、全体的生存率推定値_は ¨※¨であった 【・※← 38%、及び、53%--【・それぞれ 】┃。

- 結論 - :この臨床試験 は 決めた--【・*を |*←〈その〉小児患者さん での ¨最大耐用量( MTD ){☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨gemtuzumab ozogamicin {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆← 2 種類の広く使用されている急性骨髄性白血病に対する併用レジメン《複数》 】┃。    --【・*に基づき… |*←これらの結果《複数》】━━、〈一件の〉進展中の Phase III ¨臨床試験{ ∬ (される)}¨ ~~〔 ∬=実施される --【・*の内部で |*←〈その〉 Children's Oncology Group】━━ が 評価しつつある--【・*を |*←¨効果{☆の}¨ ~~〔 ☆← gemtuzumab ozogamicin--【 ∬ (された)場合に∬=追加された--【・*に |*←標準的な急性骨髄性白血病の治療 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= May 10, 2008 p.2390 )
「英文原題」=Safety and Efficacy of Gemtuzumab Ozogamicin in Combination With Chemotherapy for Pediatric Acute Myeloid Leukemia: A Report From The Children's Oncology Group
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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