080425tg (総紹)ステージ III の結腸がん での 補助化学療法の再定義 : X-ACT trial
(総説紹介文)08.04.25tg 
関連部位=結腸 
関連範囲=ステージ III  
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

原文は総説の紹介文と思われます(総説へのアクセスには購読が必要)。当該紹介文の概略をご紹介します。

『原題』=  

[ 内容の概略 ]

〈その〉現行の標準的な¨補助化学療法{☆のための}¨ ~~〔 ☆←適切な¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←ステージ III の結腸がん 】━━_は ¨※¨である 【・※←〈その〉¨併用{☆の}¨ ~~〔 ☆← oxaliplatin + 5-fluorouracil + folinic acid《 5-FU/LV 》 】┃。    しかし、最近まで、そして、これに先行する多年にわたり、〈その〉受け入れられた標準的な補助化学療法_は ¨※¨であった 【・※← 6 〜 8 ヶ月間のボーラス投与 での 5-FU/LV 】┃。    しかし、ボーラス投与 での 治療 は 伴った--【・*を |*←顕著な毒性《 つまり、口内炎、下痢、及び、好中球減少症 》】━━、--【・*に加えて |*←多重の¨病院受診{☆のための}¨ ~~〔 ☆←薬の投与 】┃。    〈その〉 X-ACT trial(Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy) は 比較した--【・*を |*←伝統的なボーラス での 5-FU/LV《 Mayo Clinic レジメンに従って 》--【・*と |*← capecitabine--【・*に於いて |*←¨補助療法{☆の}¨ ~~〔 ☆← 1,987 名のステージ III の結腸がん の患者さん《複数》 】┃。

…(中略)…

この臨床試験 は 示して在る--【・『 』ということを… |『 capecitabine_は ¨※¨である 【・※←少なくとも同等に効果的--【・*と比較して |*←ボーラス での 5-FU/LV--【・*の点で |*←病気無し生存、及び、全体的生存】、--【・*を伴って |*←¨傾向《複数》{☆の方向での}¨ ~~〔 ☆←両方についての優位 』 】┃。    その上、¨※¨が 存在した 【・※←はるかに少ない¨毒性{☆に伴う}¨ ~~〔 ☆← capecitabine《 但し手足症候群は多かった 》 】┃。    --【・*に基づき… |*←〈その〉 X-ACT trial 】━━、capecitabine は 認可された--【・*により |*←米国 FDA、etc.--【・*として |*←¨単剤治療{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨補助療法{☆の}¨ ~~〔 ☆←ステージ III の結腸がん 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Expert Review of Anticancer Therapy )(issue= April, 2008 p.547 )
「英文原題」=Redefining adjuvant chemotherapy in patients with stage III colon cancer: X-ACT trial
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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