080412te 『総』 多発性骨髄腫の治療のための thalidomide : 10 年後
(総説)08.04.12te 
関連部位=多発性骨髄腫 
関連範囲= 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

標記テーマにつき、系統的に論じられています。詳細・内容は原文をお読みください
《以下に、内容の一部のみ概略をご紹介します》

『原題』=  

〔概略(主として冒頭部分)〕

thalidomide、bortezomib、及び、lenalidomide は 最近 変化させて在る--【・*を |*←〈その〉¨治療パラダイム{☆の}¨ ~~〔 ☆←多発性骨髄腫 】┃。    --【・*に於いて… |*←若年の、新たに診断された患者さん《複数》】━━、〈その〉¨併用{☆の}¨ ~~〔 ☆← thalidomide + dexamethasone 】━━ は 広範に使用されて在る--【・*として |*←導入治療--【・*の前に |*←自家幹細胞移植 】┃。    --【・*に於いて… |*← 2 件のランダム化研究《複数》】━━、¨強化、又は、維持療法{☆による}¨ ~~〔 ☆←低用量 thalidomide 】━━ が 伸長して在る--【・*を |*←※の両方 |※←進行無し生存期間、及び、全体的生存期間 --【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==受けた--【・*を |*←自家幹細胞移植--【・*の時点で |*←診断 】┃。    --【・*に於いて… |*←年配の、新たに診断された患者さん《複数》】━━、3 件の独立したランダム化研究《複数》 が 報告して在る【・『 』ということを… |『〈その〉経口の¨併用レジメン{☆の}¨ ~~〔 ☆← melphalan + prednisone + thalidomide《 MPT レジメン 》___が ¨※¨である 【・※← より良い--【・*よりも |*←〈その〉標準的な melphalan + prednisone《 MP レジメン 》 】┃。    これらの研究《複数》 は 示して在る--【・*を |*← より良好な進行無し生存】━━、そして、2 件 は 示して在る--【・*を |*←改善された¨全体的生存{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ∬ (された)}¨ ~~〔 ∬=振り分けられた--【・*に |*← MPT レジメン 】┃。    --【・*に於いて… |*←治療抵抗性・再発性の病気】━━、¨併用《複数》{☆を含む}¨ ~~〔 ☆← thalidomide + dexamethasone、melphalan、doxorubicin、又は、cyclophosphamide 】━━ が 広く研究されて在る┃。    ¨リスク《複数》{☆の}¨ ~~〔 ☆←副作用《複数》】━━_は ¨※¨である 【・※← より大きい--【・『 』の場合…|『 thalidomide が 使用される--【・*との併用で |*←その他の治療薬《複数》 』】┃。    血栓塞栓症、及び、末梢ニューロパシー_が ¨※¨である 【・※←大きな懸念 】┃。    ¨導入{☆の}¨ ~~〔 ☆←抗凝血薬 での 予防】━━ が 低下させて在る--【・*を |*←¨発症率{☆の}¨ ~~〔 ☆←血栓塞栓症--【・*まで |*← 10%未満 】┃。    直ちの¨thalidomide 用量引き下げ、又は、中止{ ¶ の場合の}¨ ~~〔 ¶==知覚異常 が 併発複雑化される--【・*により |*←痛み、又は、運動障害 】━━ が 減少させて在る--【・*を |*←¨重症度{☆の}¨ ~~〔 ☆←ニューロパシー 】┃。    将来の研究《複数》 が ¨ ∬ ¨であろう 【 ∬=明らかにする--【・*を |*←〈その〉最も効果的な、又は、最良の¨順序{☆の}¨ ~~〔 ☆←¨併用《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==¨ ∬ ¨ことの可能性がある 【 ∬=改善する--【・*を |*←寿命期待 】┃。

…上記項目等の内容自体については、原文をご覧ください…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、総説の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Blood Online )(issue= April 15, 2008 p.3968 )
「英文原題」=Thalidomide for treatment of multiple myeloma: 10 years later
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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