080411th アントラサイクリン・タキサン での 治療経験のある転移性の乳がん での sunitinib 治療
(論文・報告)08.04.11th 
関連部位=乳がん 
関連範囲=転移性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= Phase II ¨研究{☆の}{ ★ に於ける}¨ ~~〔 ☆← sunitinib malate《 〈一つの〉経口の多重標的チロシンキナーゼ抑制薬 》 ~~〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←転移性の¨乳がん{ ∬ (された)}¨ ~~〔 ∬=以前に治療された --【・*により |*←〈一つの〉アントラサイクリン系化学療法剤、及び、〈一つの〉タキサン系化学療法剤

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :
…(前略:sunitinib に関する一般的説明)…
この Phase II 、非ブラインド化、多施設研究 は 評価した--【・*を |*← sunitinib 単剤治療--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←転移性の乳がん 】┃。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇対象患者さん総数= 64 名

- 結果 - :7 名の患者さん《複数》 が 達成した--【・*を |*←〈一つの〉部分奏効《 中央値での持続期間 19 週間 》】、《 与えて--【・*を |*←〈一つの〉全体的奏効率 11% 》 】┃。    3 名の それ以外の患者さん《複数》《 5% 》 が 維持した--【・*を |*←病気の安定化--【・*にわたり |*← 6 ヶ月間以上 】┃。    中央値での進行までの期間、及び、全体的生存期間_は ¨※¨であった 【・※← 10 週間、及び、38 週間--【・それぞれ 】┃。    特に、奏効《複数》 は 起きた--【・*に於いて |*←三重陰性《 triple-negative 》の腫瘍《複数》、及び、HER-2 陽性、trastuzumab −治療を受けた患者さん《複数》 】┃。
…(後略:毒性データ、etc.)…

- 結論 - :sunitinib_は ¨※¨である 【・※←活性的--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←重度に先行治療を受けた転移性の乳がん 】┃。    大部分の有害事象《複数》_は ¨※¨であった 【・※←軽度〜中等度の重症度 で 管理可能的--【・*により |*←サポート治療、や、用量修正 】┃。    更なる¨研究《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←乳がん】━━_は ¨※¨である 【・※←実施の価値がある 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= April 10, 2008 p.1810 )
「英文原題」=Phase II Study of Sunitinib Malate, an Oral Multitargeted Tyrosine Kinase Inhibitor, in Patients With Metastatic Breast Cancer Previously Treated With an Anthracycline and a Taxane
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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