080331te 進行期の結腸直腸がん での capecitabine + oxaliplatin + bevacizumab ± cetuximab 治療
(論文・報告)08.03.31te 
関連部位=結腸直腸がん 
関連範囲=進行期 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

『原題』= 〈一件の〉ランダム化 Phase III ¨研究{☆に関する}¨ ~~〔 ☆← capecitabine + oxaliplatin + bevacizumab ± cetuximab--【・*に於いて |*←第一線としての進行期の結腸直腸がん】__ : __〈その〉 CAIRO2 study of the Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG)__ : __〈一つの〉¨中間分析{☆の}¨ ~~〔 ☆←毒性】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - : ∬ すること | ∬=標的する--【・*に |*←〈その〉血管内皮成長因子、又は、上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》 ━━ は 示して在る--【・*を |*←¨有効性{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←進行期の結腸直腸がん】━━、しかし、〔何も無い( no )データ 〕 が ¨※¨である 【・※←存在している(の否定)--【・*について |*←¨併用{☆の}{★との}{§に於ける}¨ ~~〔 ☆←これらの戦略《複数》~~〔 ★←化学療法~~〔 §←〈その〉第一線治療の状況設定 】┃。    〈その〉 CAIRO2 study は 評価する--【・*を |*←¨効果{ ∬ (する)ことの}¨ ~~〔 ∬=追加する--【・*を |*← cetuximab《 〈一つの〉キメラ ¨モノクロナル抗体{☆に対する}¨ ~~〔 ☆←上皮成長因子レセプタ《 EGFR 》 》--【・*に |*← capecitabine + oxaliplatin + bevacizumab 】--【・*に於いて |*←〈その〉¨第一線治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←進行期の結腸直腸がん 】┃。

《方法、結果については、原文をお読みください》

- 結論 - :¨追加{☆の}{★への}{§に於ける}¨ ~~〔 ☆← cetuximab~~〔 ★← capecitabine + oxaliplatin + bevacizumab~~〔 §←¨第一線治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←進行期の結腸直腸がん】━━ は ¨ ∬ ¨であるようである 【 ∬=¨※¨である 【・※←安全的 で 実施可能的 】┃。    〔何も無い( no )過剰な、又は、予期しない¨毒性 〕{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←〈その〉 cetuximab −含有の治療グループ】━━ が 観察された(の否定)┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Annals of Oncology )
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です) (issue= April, 2008 p.734 )
「英文原題」=A randomised phase III study on capecitabine, oxaliplatin and bevacizumab with or without cetuximab in first-line advanced colorectal cancer, the CAIRO2 study of the Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG). An interim analysis of toxicity
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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