080318tc 『総』 より新しい細胞毒性的な治療薬 : がん に対する広範な攻撃
(総説)08.03.18tc 
関連部位=全般 
関連範囲=新薬 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

標記テーマにつき、系統的に論じられています。詳細・内容は原文をお読みください
《以下に、内容の一部のみ概略をご紹介します》

『原題』=  

〔概略(主として冒頭部分)〕

〈その〉¨可塑性、及び、不安定性{☆の}¨ ~~〔 ☆←〈その〉がん ゲノム】━━_は ¨※¨である 【・※←印象的】━━、そして、それ は 特徴づけられる--【・*により |*←遺伝子増幅《複数》、及び、欠損《複数》、再配列《複数》、及び、多くのサイレントな、及び、活性的な変異《複数》 】┃。    --【・『 』であるが…|『分子標的治療薬《複数》 は 持って在る--【・*を |*←¨効果{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←いくつかの病気《複数》 』】━━、¨※¨が 引き続き存在する 【・※←〈一つの〉大きな¨役割{☆のための}¨ ~~〔 ☆←新しい細胞毒性的な¨治療薬《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==持つ--【・*を |*←¨能力{§(の性質の)}¨ ~~〔 §←広範に活性を有する--【・*にわたり |*←多重の がん 《複数》 】┃。

白金系化学療法剤−ベースのレジメン《複数》_は ¨※¨である 【・※←〈その〉¨基礎{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←いくつかの一般的な腫瘍《複数》 】┃。    satraplatin、及び、picoplatin_は ¨※¨である 【・※← より新しい¨白金系複合体《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==形成する--【・*を |*← より かさ高な¨傷害《複数》--【・*よりも |*←従来の化合物《複数》 】┃。

微小管《複数》_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉キーとなる¨標的{☆のための}¨ ~~〔 ☆←抗がん 治療薬《複数》 】┃。    ビンカアルカロイド、及び、類似の化合物《複数》 は 断片化する--【・*を |*←これらの重要な構造《複数》】━━、--【・『 』の一方で…|『タキサン系化学療法剤《複数》 は 安定化する--【・*を |*←それら 』】┃。    vinflunine_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉新しい¨フルオロ化ビンカアルカロイド誘導体{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←血管混乱効果《複数》、及び、抗腫瘍効果《複数》 】┃。    epothilone 類_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉新しいクラスの微小管 安定化薬《複数》 】┃。

有糸 細胞分裂 は 標的されて在る--【・直接的、及び、間接的に--【・*により |*←多くの抗がん 治療薬《複数》 】┃。    〈その〉オーロラキナーゼ《複数》_は ¨※¨である 【・※←新しい¨標的《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←このクラス 】┃。    ¨抑制薬《複数》{☆の}¨ ~~〔 ☆←オーロラキナーゼ《複数》】━━ は ¨ ∬ ¨ことの可能性がある 【 ∬=¨※¨である 【・※←細胞毒性的 】┃。

最後に、蛋白質制御_は ¨※¨である 【・※←必須--【・*のために |*←細胞の統合性 】┃。    --【・*により… |*←¨認可{☆の}¨ ~~〔 ☆← bortezomib 】━━、〈その〉 proteosome《 〈一つの〉マスター蛋白質調節因子 》━━ が 確認されて在る--【・*として |*←〈一つの〉抗がん 標的 】┃。

〈その〉 5 つの¨記事《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←本雑誌の このナンバー】(*)━━ は 提供する--【・*を |*←〈その〉¨現況{☆の}¨ ~~〔 ☆←これらの次世代の細胞毒性的な治療薬《複数》 】┃。

(*)mougitaro 注:これらの記事のいくつかについては、当サイトで 別途 ご紹介の予定です。

…上記項目等の内容自体については、原文をご覧ください…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、総説の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Clinical Cancer Research )(issue= March 15, 2008 p.1610 )
「英文原題」=Focus Section  Newer Cytotoxic Agents: Attacking Cancer Broadly
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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