080312tg 進行期のホルモン−感受性の乳がん での exemestane 単独 対 exemestane + celecoxib の比較
(論文・報告)08.03.12tg 
関連部位=乳がん 
関連範囲=ホルモン−感受性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= ¨治療{☆の}{★による}¨ ~~〔 ☆←¨進行期のホルモン感受性の乳がん {☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←閉経後の患者さん《複数》~~〔 ★← exemestane 単独、又は、exemestane + celecoxib 】

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :前臨床的なデータ は 示した【・『 』ということを… |『¨併用{☆の}¨ ~~〔 ☆← exemestane + celecoxib 】━━_は 持つ--【・*を |*←相乗的な効果《複数》 』 】┃。    従って、〈一件の〉研究 が 実施された--【 ∬ (する)ことのために | ∬=調べる--【・*を |*←¨有効性、及び、忍容性{☆の}¨ ~~〔 ☆←この併用レジメン--【・*に於いて |*←閉経後の¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←進行期のホルモン感受性の乳がん 】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :111 名の患者さん《複数》 が 登録された--【・*に |*← 200 年 】┃。
…(中略:患者さん内訳)…
--【・*に於いて… |*←〈その〉評価可能な人口集団】━━、¨24 名{☆のうちの}¨ ~~〔 ☆← 51 名の¨患者さん《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←〈その〉併用グループ】━━、及び、¨24 名{☆のうちの}¨ ~~〔 ☆← 49 名の¨患者さん《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←〈その〉 exemestane 単 独グループ】━━ が 達成した--【・*を |*←臨床的利益 】┃。    進行までの期間_は ¨※¨であった 【・※←同様--【・*に於いて |*←両方のグループ《複数》 】┃。    ¨持続期間{☆の}¨ ~~〔 ☆←臨床的利益】━━_は ¨※¨であった 【・※← より長期間--【・*に於いて |*←〈その〉併用グループ《 中央値で 96. 6 週間49. 1 週間 》 】┃。    ¨追加{☆の}¨ ~~〔 ☆← celecoxib 】━━ は ¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=変化させる (の否定)--【・*を |*←〈その〉¨忍容性プロフィール{☆の}¨ ~~〔 ☆← exemestane 単 独の場合 】┃。

- 結論 - :同様な率 での 臨床的利益 が 達成された--【・*に於いて |*←両方のグループ《複数》 】┃。

[ 本研究へのサポート企業 : Pfizer 社 ]

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原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= March 10, 2008 p.1253 )
「英文原題」=Treatment of Advanced Hormone-Sensitive Breast Cancer in Postmenopausal Women With Exemestane Alone or in Combination With Celecoxib
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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