080312ta 『副』 HER-2 陽性の乳がん での 投与集中の doxorubicin + cyclophosphamide …の安全性
( 副作用 )08.03.12ta 
関連部位=乳がん 
関連範囲=HER-2 陽性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= ¨安全性{☆の}¨ ~~〔 ☆←投与集中の doxorubicin + cyclophosphamide、と、それに続いての¨paclitaxel {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆← trastuzumab--【・*に於いて |*← HER-2 / neu 過剰発現/増強の乳がん】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :投与集中の doxorubicin + cyclophosphamide《 AC 》、と、それに続いての paclitaxel___は ¨※¨である 【・※← より優れる--【・*よりも |*← 3 週間に 1 回の AC、と、それに続いての paclitaxel 】┃。    --【・*を考慮すると… |*←〈その〉示された心臓への¨安全性{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨trastuzumab {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆←伝統的にスケジュールされた AC、と、それに続いての paclitaxel 】━━、我々は テストした--【・*を |*←¨安全性{☆の}¨ ~~〔 ☆←投与集中の AC、と、それに続いての¨paclitaxel {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆← trastuzumab 】┃。    〈その〉一次的なエンドポイント_は ¨※¨であった 【・※←心臓への安全性】━━、そして、〈その〉二次的なエンドポイント《複数》_は ¨※¨であった 【・※←〈その〉再発までの期間、及び、全体的生存期間 】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :--【・*から#の間に ||*← 2005 年 1 月 |#← 2005 年 11 月】━━、70 名の患者さん《複数》 が 登録された┃。
…(中略:患者さん内訳)…
…(中略:経時的な左室駆出率《 LVEF 》の動向)…
--【・*の時点で… |*← 2007 年 12 月 1 日】━━、〈その〉中央値でのフォローアップ期間_は ¨※¨であった 【・※← 28 ヶ月間 】┃。    1 名の患者さん《 1%》 が 経験した--【・*を |*←うっ血性心不全 】┃。    ¨※¨は 存在しなかった 【・※←心臓関連の死亡《複数》(否定) 】┃。

- 結論 - :投与集中の AC、と、それに続いての paclitaxel + trastuzumab、と、それに続いての trastuzumab___は ¨※¨である 【・※←実施可能】━━、そして、それ は ¨ ∬ ¨しないようである 【 ∬=増加させる(の否定)--【・*を |*←¨発症頻度{☆の}¨ ~~〔 ☆←心臓イベント《複数》--【・*と比較して |*←確立されたレジメン《複数》 】┃。

[ 本研究へのサポート企業 : Genentech 社、Amgen 社 ]

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原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= March 10, 2008 p.1216 )
「英文原題」=The Safety of Dose-Dense Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Paclitaxel With Trastuzumab in HER-2/neu Overexpressed/Amplified Breast Cancer
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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