080323na (ニュース)欧州医薬品当局が Zevalin の濾胞性リンパ腫 での 認可を支持
 08.03.23na 
関連部位=濾胞性リンパ腫 
関連範囲= 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)  ちなみに、文中の下線や文字色は、重要度ではなく、ブロックを表現しています。

本コーナーでは、記事概略の迅速なご紹介を目的としています。詳細・内容は、原文をお読みになって、ご確認ください。

『原題』=  

〔内容概略〕

〈その〉欧州医薬品当局 は 語った--【・木曜日に【・『 』ということを… |『当該当局は 推奨した--【・*を |*←¨認可{☆の}{ ★ に於ける}¨ ~~〔 ☆← Bayer 社の抗がん 治療薬 Zevalin® ~~〔 ★←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←濾胞性リンパ腫』 】┃。

当該薬 は 現在は認可されている--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←濾胞性 B −細胞性非ホジキンリンパ腫--【・*との併用で |*← rituximab 】┃。

¨推奨{☆のための}{★による}¨ ~~〔 ☆←販売認可~~〔 ★← CHMP 】━━ は 通常 裏書きされる--【・*により |*←〈その〉欧州委員会--【・数ヶ月間以内に 】┃。

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原記事へのリンク

( 原典:Medscape Hematology-Oncology)
( 原文をお読みになるためには、事前ユーザー登録(無料)が必要です)(issue= March 21, 2008 )
「英文原題」=EU Agency Backs New Use of Bayer's Drug Zevalin
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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