080301tb 乳がん の 患者さん での 骨密度への anastrozole の影響 : ATAC 臨床試験の 5 年間の結果
(論文・報告)08.03.01tb 
関連部位=乳がん 
関連範囲=副作用 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= ¨影響{☆の}{★への}¨ ~~〔 ☆← anastrozole ~~〔 ★←骨密度】 : 5 年後の¨結果《複数》{☆からの}¨ ~~〔 ☆←〈その〉 Anastrozole, Tamoxifen, Alone or in Combination Trial 18233230 】

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :〈その〉 Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination (ATAC) 臨床試験《 中央値でのフォローアップ 68 ヶ月間 》__ は 示して在る【・『 』ということを… |『補助療法としての anastrozole_は 持つ--【・*を |*← より優れた有効性、及び、忍容性--【・*よりも |*← tamoxifen 』 】┃。    しかし、anastrozole は 低下させる--【・*を |*←血液循環中のエストロゲン】━━、そして、低いエストラジオール レベル は 伴う--【・*を |*←減少した骨密度、及び、増加した骨折リスク 】┃。    それ《 ∬ すること(右記)》━━は 従って、重要である∬=理解する--【・*を |*←¨効果《複数》{☆の}{★への}¨ ~~〔 ☆←長期的なアロマターゼ阻害薬 治療 ~~〔 ★←骨密度】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :
…(前略:メモ付記↓)…
◇ ATAC 臨床試験の単独治療グループから、197 名の患者さん《複数》を登録、108 名 が 一次的な分析に含められた。

【・*に於いて… |*← anastrozole で治療された患者さん《複数》】━━、¨※¨が 存在した 【・※←〈一つの〉¨減少{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←中央値での骨密度】《 治療開始前と比較しての治療開始後 5 年間 での値で 、腰椎− 6. 08%、大腿骨− 7. 24% 》--【・*と比較して |*←〈その〉 tamoxifen グループ《 腰椎+ 2. 77%、大腿骨+ 0. 74% 》 】┃。    〔誰もいない( no )¨患者さん《複数》 〕{☆を有していた}¨ ~~〔 ☆←正常な骨密度《 治療開始前に 》】━━ は ¨※¨となった(の否定)【・※←骨粗鬆症的--【・*の時点で |*← 5 年後 】┃。

- 結論 - :anastrozole は 伴う--【・*を |*←加速された骨損失--【・*にわたり |*← 5 年間の治療期間 】┃。    しかし、--【・『 』であるが…|『¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←以前から存在する骨減少症】━━ は ¨ ∬ ¨と考えられる 【 ∬=必要とする--【・*を |*←モニタリング、及び、骨−保護 戦略《複数》 』】━━、¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←正常な骨密度】━━ は ¨ ∬ ¨とは考えられないであろう 【 ∬=必要とする(の否定)--【・*を |*←モニタリング--【・*を超えて |*←¨推奨{☆のための}¨ ~~〔 ☆←健康な閉経後の女性《複数》 】┃。    ¨効果{☆の}{★への}¨ ~~〔 ☆← anastrozole~~〔 ★←骨】━━ は ¨ ∬ ¨べきである 【 ∬=バランスを取られる--【・*に対して |*←その より優れた¨有効性、及び、忍容性のプロフィール{☆と比較しての}¨ ~~〔 ☆← tamoxifen--【・*に於いて |*←〈その〉主体の ATAC 臨床試験 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= March 1st, 2008 p.1051 )
「英文原題」=Effect of Anastrozole on Bone Mineral Density: 5-Year Results From the Anastrozole, Tamoxifen, Alone or in Combination Trial 18233230
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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