080215tc (総紹)非ホジキンリンパ腫 での イットリウム− 90 免疫治療の 早期組込み
(総説紹介文)08.02.15tc 
関連部位=非ホジキンリンパ腫 
関連範囲= 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

原文は総説の紹介文と思われます(総説へのアクセスには購読が必要)。当該紹介文の概略をご紹介します。

『原題』= コンセンサス会議 : ∬ すること | ∬=組込む--【・*を |*←¨治療推奨《複数》{☆に関する}¨ ~~〔 ☆←イットリウム( Y )-90 免疫療法--【・*に |*←臨床実地 : ¨レポート{☆の}¨ ~~〔 ☆←〈一つの〉欧州ワークショップ】 

[ 内容の概略 ]

放射性ラベル免疫療法_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉有意な¨前進{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←非ホジキンリンパ腫】、--【・*を伴って |*←¨予備的データ{ ∬ ((を)する)}¨ ~~〔 ∬=示唆する--【・*を |*←長期間の¨寛解《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←いくらかの患者さん《複数》 】┃。    90Y - ibritumomab tiuxetan_は ¨※¨である 【・※←〈その〉唯一の¨治療{ ∬ (された)}¨ ~~〔 ∬=認可された --【・*のために |*←¨使用{☆の後の}¨ ~~〔 ☆← rituximab 治療挫折】━━、そして、現在 適応がある--【・*に於いて |*←〈その〉欧州連合--【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←成人¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆← rituximab 治療で再発した、又は、治療抵抗性の CD20 −陽性の濾胞性 B 細胞 非ホジキンリンパ腫 】┃。    しかし、後ろ向き方式での分析《複数》 は 確認する--【・*を |*← より良好な奏効《複数》--【・『 』の場合…|『 90Y - ibritumomab tiuxetan が 使用される--【・ より早期に--【・*に於いて |*←〈その〉病気コース 』】┃。    〈一つの〉専門家¨パネル{☆の}¨ ~~〔 ☆←腫瘍医《複数》、血液学医《複数》、及び、核医学医《複数》】━━ が 会合した--【・*に於いて |*←〈一つの〉欧州ワークショップ--【 ∬ (する)ことのために | ∬=ディスカスする--【・*を |*←@提案された¨治療アルゴリズム{☆のための}¨ ~~〔 ☆←濾胞性リンパ腫】|-そして-|A予備的な医学的な¨証拠{ ∬ ((を)する)}¨ ~~〔 ∬=サポートする--【・*を |*←¨組込み{☆の}¨ ~~〔 ☆← 90Y - ibritumomab tiuxetan--【・*として |*←〈一つの〉早期の治療選択肢 】┃。     Phase II のデータ は 示す【・『 』ということを… |『 90Y - ibritumomab tiuxetan は --【・*として |*←※の いずれか |※←@単独の一次治療】|-又は-|A¨強化治療{☆の後の}¨ ~~〔 ☆←導入化学療法《± rituximab 》 ━━ は 達成する--【・*を |*←高い奏効率--【・*に於いて |*←濾胞性リンパ腫--【・*を伴って |*←完全寛解率《複数》 62 〜 80% 』 】┃。     Phase III のデータ_は ¨※¨である 【・※←価値がある】━━、しかし、--【・*に基づき… |*←予備的な観察《複数》】━━、〈その〉専門家パネル は 推奨した--【・*を |*←¨組込み{☆の}{★への}¨ ~~〔 ☆←放射性ラベル 免疫療法~~〔 ★←国家的なリンパ腫治療アルゴリズム--【・*にわたり |*←欧州全体 】┃。    このアプローチ は ¨ ∬ ¨と考えられる 【 ∬=最大化する--【・*を |*←〈その〉治療的な¨潜在力{☆の}¨ ~~〔 ☆←この薬--【 ∬ (する)ことにより | ∬=促進する--【・*を |*←その¨使用{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←濾胞性リンパ腫の病気コースの早期 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:European Journal of Cancer )(issue= February, 2008 p.366 )
「英文原題」=Consensus conference: Implementing treatment recommendations on yttrium-90 immunotherapy in clinical practice ? Report of a European workshop
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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